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一直做western,可是不知道BSA具体封闭什么原理。BSA和脱脂奶粉封闭的时候,难道都是和非目的带结合?为什么不和要检测的目的带结合呢?怎么就不封闭目的蛋白呢?希望那个高手能帮我解答
2013年05月21日发布人:bamboo16
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最近做细胞免疫荧光标记,发现非特异标记很多,对照组(不加一抗)和正常组(加一抗二抗)基本没什么区别。疑似封闭液出了问题。是否要用羊血清封闭?但是很多人都有用到BSA;还是BSA浓度
2012年05月07日发布人:redbutterfly
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[size=2][color=Black]4度封闭过夜需要摇吗?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2014-2-3 12:47 发表 [url=http
2014年02月03日发布人:fqswdzd
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我做的是ps1,28kd左右,刚开始几次用牛奶封闭(光明脱脂奶)做不出来,后来该用1%bsa封闭居然做出来(虽然同时加大了上样量),只是非特异带太多,看群友都说两者封闭效果
2013年05月24日发布人:=菓子=
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请问一下,如果western中使用的5%脱脂奶粉封闭液不是用TBST稀释的,而
是用水稀释的,一抗二抗也是用该封闭液稀释的,会有什么后果?
对结果会有何影响?
谢谢![/color
2014年06月18日发布人:leifengta
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[size=2][color=Black][font=黑体]我要做p-ERK的WB,封闭时,是不是不能用脱脂奶粉.得用BSA
请问哪家公司出售小量的BSA?
是BSA还是BSA V
请各位战友指教
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2014年04月09日发布人:dog002
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制备后的样品,浓缩时不是很稳定,有什么设备能解决这个问题吗?有什么合适的低温处理设备吗?,大师,还是自己想办法了!,这个问题真的是,唉。冷冻干燥机就可以解决啊!室温甚至低温下就可以将溶剂出去,得到冻干粉。,先低温把有机溶剂蒸出去,然后剩下
2011年09月03日发布人:shdxsd
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做了4次WESTERN,第一次没有封闭,目的蛋白很明显,但是杂蛋白也很明显,第二次是5%的脱脂奶粉封闭1.5小时,最后杂蛋白没有了,目的蛋白也看不到了,第三四次,都是1%的
2014年03月10日发布人:rxcc33
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在论坛里看了很多帖子,有的人说封闭过后用TBST洗3次再孵一抗好,有的人说不用,直接孵一抗;有的人说用TBST洗,有的人说用PBS洗即可;不知道哪一种才是正确的,请有经验人士说一下
2014年03月29日发布人:memory
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有人知道膜最长可以封闭多久?我想多做几次一起孵一抗[/color][/size],[size=2][color=Black]
最长试过室温4H,不过我觉得只要你脱脂牛奶不坏,封闭多久都没
2014年02月03日发布人:ssonglikihi