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(较多)、Fmoc-Cys-Asp-Glu-Val-Asp-Lys-OBn(较少,产品)、Cys-Asp-Glu-Val-Asp-Lys(较多)、Cys-Asp(OtBu)-Glu-Val-Asp-Lys-OBn(较多)。又尝试了在低温条件
2014年06月22日发布人:adg
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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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层直接收取THF层再洗洗 旋干过柱子,底物不一样时间肯定不一样,快点的加完LAH就基本反应完了,有的要回流,有的需要低温反应,条件需要摸索的。
反应时间长了容易还原过头,TLC可以明显看到杂质的。
反应完淬灭LAH严格按照1:1:3规则,即1份水:1份15%的氢氧化钠水溶液:3份水,
2014年06月11日发布人:jiushi
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小虫想做一个-45度的反应,看资料说用六水和氯化钙和水可以做到,但实验室只有二水合氯化钙,可以用么?另外氯化钙的用量还挺大,有什么办法可以回收水合氯化钙么?,其实就是冰盐了,不过你这个温度有点低,氯化钙用的太多了,你用干冰加丙酮调一下温度应该更好操作,用低温恒温的冷井进行反应,可使用干冰/乙酸乙酯体系。,用液氮和丙酮浴,液氮乙醇浴都可以了,低温条件。
2014年03月11日发布人:vbnm
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请问各位大神,CH3CH2COOCH2CH2Cl + NaOH 在5℃左右反应产物,生成CH3CH2COONa?还有什么,低温条件下也就是HOCH2CH2Cl了,高温情况就不定了。
既然选择低温,就是避免其他反应。,HOCH2CH2Cl或者氯原子被羟基取代,低温条件下 氯原子是不会被羟基取代的,还可能有淳钠,还可能发生偶联
2014年03月10日发布人:adg
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如题,谢谢,都是空心阴极灯,不过汞灯经常在低温条件下开机不亮,需要静电起辉。,非常感谢。除啦开机还有其它方面差异?从坛友哪里得知,原子荧光测汞有光漂和温漂,不知如何理解?,汞灯因为结构的原因不太容易稳定。开机后空转预热半小时可有效减少光漂
2016年04月08日发布人:vbnm
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一点。,这怎么说,求结构~~,噻吩环的活性相对要高,把溴代条件减弱,低温避光先反应看看,不反应再逐渐加强条件,如果噻吩上无强的吸电子基团,通常噻吩活性比苯环高许多,谢谢。。。。,上结构,要不让不能给你较明确的答复。
2014年06月11日发布人:adg
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成分(如黄连提取物等);
5、考虑一下收膏条件,比如收膏的温度,收膏区域的洁净程度,浸膏盛放容器情况等;
6、再有需要弄明白的一个问题是:物料在冷库放置不是不会染菌或者细菌不生长,只能说是在低温的条件下,不利于细菌或者霉菌酵母菌等的快
2010年03月20日发布人:健康千万家
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操作的,有哪些注意事项,要放在铂金坩埚里还是聚四氟乙烯的烧杯里就可以溶解了?,测硅的样品最好碱溶,碱溶之后的产物是硅酸盐吧,那么icp可以用碱性溶液进样吗?如果不行的话那再酸化之后还是会变成硅酸的吧。,测硅的话加HF一定要确保是在低温条件下进行,即便
2015年03月14日发布人:我是夜猫子
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,问了几个厂商全在实验阶段,而且处理量很小,不过有家低温24度的低温浓缩机,不知道怎么样,有谁用过低温浓缩设备吗?,冷冻干燥机,假如此样品的处理条件这么苛刻,那可能需要借助一些自动化移液处理工作站了,比如backman,带温控,带吹干
2011年09月03日发布人:shdxsd