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可参照如下格式:例如
名称: agilent 7500ce icp-ms
主要测试样品:食品,水,化妆品
主要测试元素:pb cd
优缺点:带有碰撞池技术, 普通模式下测试食品样品中低质量数干扰大!,好像现在
2010年01月14日发布人:tiger-icp-ms
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(high-mass cut, removes ions above a certain mass) ,通常设为零
Rpq=低质量截取 (low-mass cut, removes ions below a certain mass
2015年06月24日发布人:jiushi
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采集的质量数和调谐溶液。,call攻城狮,检测器EM 选用80 amu(40Ar40Ar)调谐。因为之前你的质量轴 寻峰错误,导致现在 80amu 不对位置。,非洁净环境下,调谐液用过一段时间后B的含量也会升高,并且升得很高。因此低质量数也可以使用amu=11来校正,很好的建议,我试过单标校正,
2016年03月06日发布人:jiankufanhan
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(∩_∩)o...
ICP-OES才要选波长吧!,我们用ICP-MS做过半定量,做过十几种元素,大部分元素结果还不错,
定性没有做过,定性的原理应该和MS一样的吧,我做过色谱GC-MSMS的定性,是用的二级质谱,一级质谱不好做,干扰大,用ICP-MS做定性,觉得假阳性的可能性会比较大,因为干扰太大了,尤其是低质量数的,
还有
2009年08月20日发布人:icpms
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[align=center][b]解读ESI电喷雾质谱
第七页[/b]
电喷雾谱图读谱秘诀及其FAQ
读谱秘诀
在谱图里我寻找什么峰?[/align]
1) 寻找谱图中在200 u以上的最高的峰。因为低质量端往往混淆了
2008年12月12日发布人:dingdang
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:分辨率在半高峰宽计算(FWHM)计算,Li6为500,U238为2200,单独优化Rh103为2400。也就是说,从低质量数到高质量
2015年06月11日发布人:teddy
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57493717 这些单标都有 混标的不全 10µg/mL: Ba, Be, Ce, Co, In, Li, Mg, Pb, Rh, Tl, U, Y,我們是只用In當內標,只用一种内标啊,那低质量和重质量元素的测定会不会受到影响呢,我們是只用In當內標,这个我个人意见,是看你测得什么样品,样品中含有得元素不能做内标,尽量选择质量数比较接近,化学性质(主要是电
2016年01月11日发布人:风往尘香
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还有其它原因?例如进样衬管不干净等?离子源脏?增大推坼及电压有可能增加高质量段灵敏度,但低质量段的灵敏度降低,有可能峰伸前。另外四级杆的电压也是对高低段离子有影响。,衬管应该没问题,刚换了两三天吧,也就是做了十个样左右,离子源脏好象也没没有啊,因为就两天时间EM电压在1450-到1380之间,后来我把两次EM电压调成一样的1459,但
2010年12月29日发布人:aa1380
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元素测量方面这两个优点的应用如何:
1 高分辨率:TOF的分辨率比四级杆高,但要比双聚焦磁质谱低。根据GBC OptiMass 8000(好像只有GBC、LECO在生产ICP-TOFMS)指标为例,其质量分辨率为:分辨率在半高峰宽计算(FWHM)计算,Li6为500,U238为2200,单独优化Rh103为2400。也就是说,从低质量数到高质量数其质量
2014年07月29日发布人:teddy
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模式下会有些信号损失,灵敏度大概只有Nogas模式下的80%。
轻质量元素 Li Be B 在He模式下灵敏度损失很多,所以最好是在Nogas模式下分析。,谢谢老师的指点。我理解,高质量数和低质量数的都不易受多原子离子的质谱干扰,也就
2015年01月28日发布人:vbnm