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请问在使用GSAS精修如何判断掺杂原子的具体位置?,还有就是精修时对两个原子设定限定条件,精修时显示的结果明显不对啊,5%的掺杂量,结果却达到50%,有时候occ还出现负值,这是怎么回事啊?
温度因子可能为负值吗?,GSAS精修不推荐
2011年08月24日发布人:bin
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无论是做湿法还是干法,都是直接倒入比色管中,并没有用玻棒引流,难免有时会有少量样液流出来。
今天在处理样液的时候,在想是不是需要用玻棒引流呢?
想起以在在学校的时候,要是没有玻棒引流绝对会捱批。
但是若是用玻棒引流,又实在太繁琐了
2016年03月14日发布人:shuishui
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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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(一般人[Homo sapiens],大鼠[Rattus norvegicus],小鼠[Mus musculus],都排在前几个。),现在设计人的APP普通或者定量PCR引物,所以选择Homo sapiens,截图如下:这些摘要信息会显示该基因所在染色体具体位置,别名,基因编号等。
3、 点击蓝色的APP字母进入查看具体信息(包括DNA序
2011年08月22日发布人:如影随形
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[size=2][color=Black]
各位好,我现在遇到的问题是,立春红显色后效果很好(师姐和实验老师都这么认为),虽然不知道蛋白条带(45KD)的具体位置,但是比对Marker还是可以感觉到那部分的条带很清晰的。但是我始终做不出
2014年03月08日发布人:any333
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楼主最好贴上被烧炬管的图片,便于大家帮忙分析。,对,最好看看图,用了这么多年的ICP还没有碰到这样的事情。,这个矩管是不是原装进口的?,矩管不是原装的 图片没了 烧坏的具体位置为 感应线圈周围 冷却水流量的问题应该不存在 因为今天运行一天也没这样的情况,“炬管与感应线圈之间有灰尘”容易出现点火时高频打火
2011年11月26日发布人:Derek
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,霉菌也开始肆无忌惮的繁殖。想想去年这个时候,也被霉菌折腾得郁闷无比。还好后来控制住了。经验如下:
1. 细胞培养室大扫除,水池、吸引器中的引流瓶等无一不是霉菌孳生的地方。然后室内进行紫外灯照射杀菌。
2.培养箱消毒时是否注意了里面的几层
2012年10月31日发布人:laughing妹
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容量瓶。引流结束后,反复用甲醇冲洗容器,直至即将定容。后用甲醇定容后,再用滤膜过滤,进针。不知可行否?,用0.2微米滤膜过,那每个滤头就只能过一滴了。
不行的话,试一下先离心,然后再取上清液过滤头。,先用滤纸粗滤,续滤液再过
2012年03月11日发布人:ruyue811211
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。),现在设计人的APP普通或者定量PCR引物,所以选择Homo sapiens,截图如下:这些摘要信息会显示该基因所在染色体具体位置,别名,基因编号等。
3、 点击蓝色的APP字母进入查看具体信息(包括DNA序列和RNA序列等),要人的就点人的:如下图
4、 点击后进入网页,如[url]http://www.ncbi.nlm.nih.g
2015年09月04日发布人:园丁##
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无法实验了,是要更换氘灯了还是其他问题,有人说是流通池脏了,小弟是生手,哪位高手指点怎么清洗,流通池在什么位置,如果换氘灯又是怎么操作呢?具体位置在哪里呢?请各位不吝赐教,小弟感激万分!!!!!!!!!
还有说的两通是个什么呢?、,我觉得
2010年05月08日发布人:xuhui128