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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]EB有何危害?
实验时不小心把跑完电泳的电泳液(电泳后11小时)洒在背上的皮肤和衣服,大概有几十毫升,我是在点样时加的EB,胶里无EB,当时只是用毛巾搽了几遍
2011年10月08日发布人:PCR
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液相基线呈规律的锯齿状,何因?谢谢.
基线描述 :1 大体上呈锯齿状
2 波动在1mv左右
3 基线缓慢的上升,突然下落,且这样很有规律上升下落
2010年08月08日发布人:qzxqzh
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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下来了 我怀疑是每接一管之后去旋蒸 因DCM沸点太低 比例变小了 但是就算变小也会下来啊 可是快10个小时了 还是等在柱中间 有虫友遇到这种情况的吗 望支招啊,意思是过不下来吗?建议换体系,用PE:EA体系或者DCM:MeOH,建议加大极性
2014年06月25日发布人:jiushi
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有些规律或者原则可循?请大家踊跃发言![/size],[size
2015年02月10日发布人:c86v
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[size=3][color=Black][b]
我在养肿瘤细胞,准备用MTT初步筛选一下药物对何种肿瘤细胞敏感,但MTT怎么都做不出结果,我甚是苦恼,不知原因出在那里,请各位指教一下可好?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
请你提供具体的方法步骤
2012年10月22日发布人:qumm1985
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荧光,磷光,化学发光三者之间有何区别啊?,化学发光是相对生物发光而言,是指辐射的来源,跟其他两个不是一个层面上的概念。
荧光是指电子从单线态第一激发态返回到基态时释放的光
磷光是指电子从三线态第一激发态返回到基态释放的光
2016年05月01日发布人:adg
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大家看一下标记的242摄氏度是放热峰还是吸热峰
纵坐标是是热流速,各条曲线都是负的
想问问大家,正峰和负峰指的是什么意思?
是向上的峰是正峰即放热峰,向下的峰是负峰即吸热峰?
还是热流速是正值的峰(无论上下)是正峰即放热峰,热流
2016年01月26日发布人:大大
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://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
字面上应该是:Base Peak Chromatogram [/quote]
[size=2]这个怎么解释?和TIC EIC又有何区别 谢谢[/size
2016年04月26日发布人:biabiade