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药典二部,某药品项下“炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%”,1.0g的0.1%即为1mg,按附录要求炽灼完后是“精密称定”,精密称定要求精确到称量量的千分之一,1mg的样品残渣要精密称定,应精确到
2010年10月05日发布人:gamewang
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本品的熔点为173-183℃
3.本品显溴化物鉴别反应
检查 1.重金属 取本品0.1g,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ第三法),含重金属不得超过百万分之二十。
2.硫酸盐 取本品1克,炽灼残渣后,依法检
2015年03月10日发布人:gmt
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降低供试品浓度吗?或者按20mg/ml的浓度取样配制,然后取续滤液作为供试品溶液,依法检测。
望各位大虾给予帮助,十分感谢![/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]不溶于水的如何给药
2011年11月14日发布人:孢子11
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为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经1小时时,取溶液10ml,过滤,作为供试品溶液(1);弃去上述各容器中的酸液,加已预热至37±0.5℃的Ph7.5磷酸盐缓冲液500ml,继续运转至2小时时,取溶液10ml,过滤,作为供试品溶液(2
2010年08月23日发布人:rfrf80
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尼莫地平杂质对照品的含量,想依法算出其滴定度,但是不了解其反应式?
请大家帮个忙,如果只是求尼莫地平的含量,不需要知道他们的反应方程式的啊,“每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于20.92mg C21H24N2O7”,知道
2010年04月28日发布人:wangli1984121
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混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。,需要用校正归一法。
找本色谱方面的书看看就知道了。,你想精确定量用面积归一当然不行,面积
2011年04月29日发布人:玲珑
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换个包衣粉,包衣膜40秒之内就散开了 用了不同厂家的也无变化 用HPMC包衣也快,楼主是用这个溶出条件不,取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml
2014年05月19日发布人:momom
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换个包衣粉,包衣膜40秒之内就散开了 用了不同厂家的也无变化 用HPMC包衣也快,楼主是用这个溶出条件不,取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml
2014年07月10日发布人:tomm
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样品量很少(不到5个毫克),而且不同人之间的本底差异比较大(这个受不同人饮食习惯影响)。请问各位版友,有没有人做过类似的方法验证或者能否提供一些建议。,你的信息太少了,没明白啥意思
具体哪个元素?生物样品很多都有标准分析方法,依法
2015年07月03日发布人:adg
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加热至沸腾,并继续蒸馏,其速度以保持冷凝管的中部呈冷却状态为度。30分钟后,停止加热,放置15分钟以上,读取二甲苯的容积。然后照甲法自“取供试品适量”起,依法测定,自油层量中减去二甲苯量,即为挥发油量,再计算供试品中含挥发油的百分数。,现在挥发
2011年05月16日发布人:kcuw589