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最近用CVD,甲烷为碳源做多层石墨烯,在NaOH水溶液电解质中,CV扫出了明显的氧化还原峰。我看到的文献有报道氧化还原法制备的石墨烯在碱性溶液也扫出了类似结果,文献解释说是石墨烯表面存在含氧官能团与氢氧根反应所致。但是,我所制备的石墨烯
2015年06月05日发布人:xiaoxiaoai
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C2H4。做相关工作的虫子能否交流下。[/size],[size=2]现在尝试做生物酶对于二氧化碳的电化学还原,效果不理想,主要是二氧化碳还原的电位到底是在哪个位置,是不是和析氢的位置比较接近呢?搞不懂
[/size],[size=2]二氧化碳还原的电位跟电解质pH有关,碱性条件下比较正,跟析氢差不多
2016年01月15日发布人:蒜泥面条
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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我用氢氧化镍做的超级电容器材料,CV图没有氧化还原峰是什么原因啊 电极制作方法应该没什么问题,文献中最常见的方法,不知道是什么原因导致的 求指教,扫描范围过小,设置0~1V扫出峰来再缩小范围,试了的还是没有啊 怎么办啊,溶液是KOH吗
2016年04月26日发布人:未完~待续
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]5ml 0.1mol/l盐酸溶液与5ml 0.1mol/l氢氧化钠溶液中和后pH值不为中性
各位大虾:
大家好!
在近在做一个实验时,按标准配制0.1mol/l
2011年11月22日发布人:火树银花nm
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5mMK3Fe(CN)6的PBS溶液,pH-7.4,WE和CE都是铂丝,RE是Ag/AgCl。这个CV图中氧化还原峰的峰间距比较大,而且还原峰很宽不是很明显,我刚入门电化学,不太懂,麻烦熟悉的虫友帮我分析一下原因,怎么改进,一般使用玻碳
2015年02月10日发布人:xiaoxiaojinglin
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,一般稳定不跳动就可以读数了,考虑水样不均匀,测之前可以混匀一下。,纯水的PH值要用纯水电极,差别大吗?,要稳定多少时间啊?有时候好几分钟才稳定,但是几分钟后会吸收空气中的二氧化碳导致ph改变啊、,要稳定多少时间啊?有时候好几分钟才稳定,但是
2017年09月27日发布人:momom
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测定电解液的氧化还原电位选择循环伏安法是否必须是三电极体系,个人认为必须要有三个电极.,显然是必须要三电极体系的撒,基本的基础电化学知识,楼主应该看看电化学的基本原理,玻碳电极为工作电极,Pt电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极?本实验室
2015年09月15日发布人:huali
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热重分析仪除氧气和氮气外能不能通入一氧化碳或者氢气?如果通入氢气会发生爆炸的可能吗?,建议你问下厂家,我这台仪器说的可以用,但我不敢.,可以用还原气氛,不过要先将仪器内部的空气置换干净,我也十分急于做氢气氛围下的热重,不知道这位同学做了
2010年04月29日发布人:bin