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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
2023年07月07日发布人:zxlyid
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标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
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如题 帮帮忙吧,试着降低流速看怎么样,调节流动相有机相和水相比例或者调节流速,HPLC保留时间主要跟流动相有关,对于常用的反相C18柱,流动相极性越小,保留时间越短,流动相极性越大,保留时间越 长
最好看一下色谱方面的分析书籍
2011年06月18日发布人:romanini
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大家好,我最近一直在做孔雀石绿,遇到了一些问题,起初,我用ods-c18,后接氧化柱,显性和隐性都能走出来,在14分钟左右出峰,保留时间比较稳定,但是峰形很差,我以为是柱效问题,后来我又换了一根新柱,是XDB-C18,结果保留时间较前有了
2007年10月31日发布人:dingdang
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我想问问不同时间做的试验,同一条件,保留时间允许相差多大。,哪种定量方法?朋友,是要干什么呢?,楼主,是不是1min以内啊?,1min差的也太大了吧。。,柱温和流动相pH都可能引起保留时间的变化,这个好像并没有特别的规定,中间精密度方法
2010年04月17日发布人:waxbb
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各位战友好
目前在做油酸的高效液相方法建立,可是选定的色谱条件下保留时间极其不稳定,同样的样品,两针之间差别都较大(前后进4针,用时大约2 h,保留时间由6.539变到5.868 min),请教有做过的吗,请高人来给分析下,先行谢过
2010年05月01日发布人:zhangleijin
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[size=2][color=Black][求助]保留时间往后移是什么原因?
各位大侠好,我在用氨基柱测定样品含量时,样品的保留时间从第一针开始到最后一针一直是往后延长的,从6分钟能延长至8分钟,我用的流动相是水-缓冲盐-乙
2011年11月25日发布人:october7
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我的那个药物是显弱碱性的,含有一个伯胺,标准品是盐酸盐,在Hypersil golden C18上没有保留,而且调了流动相的,还是没有,是不是因为它是离子形式所以没有保留,还是本来就是色谱柱的问题,如果用甲醇水或乙腈水为流动相,离子形式的
2008年01月04日发布人:zhufangwei
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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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[size=2]如题。盼望给个明确的答复,如pH上升0.5,保留时间变化多少?切盼!谢谢!
[/size],[size=2]保留时间变化不大,但响应信号会变化大些。
[/size],[size=2]保留时间变化大,但对峰形的影响没有
2016年03月29日发布人:gmt