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标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
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如题 帮帮忙吧,试着降低流速看怎么样,调节流动相有机相和水相比例或者调节流速,HPLC保留时间主要跟流动相有关,对于常用的反相C18柱,流动相极性越小,保留时间越短,流动相极性越大,保留时间越 长
最好看一下色谱方面的分析书籍
2011年06月18日发布人:romanini
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各位战友好
目前在做油酸的高效液相方法建立,可是选定的色谱条件下保留时间极其不稳定,同样的样品,两针之间差别都较大(前后进4针,用时大约2 h,保留时间由6.539变到5.868 min),请教有做过的吗,请高人来给分析下,先行谢过
2010年05月01日发布人:zhangleijin
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、减少一点载气流速,有机氯用的是ECD检测器,温度是高了,320度,然后我降低到了300,流速降低到了1.0,可是保留时间会一起往后移,在2.7左右。是不是有机氯不适合用石油醚做溶剂呢!,柱温采用升温程序,从100°C(1min)到170°C,6°C/min,这样看不高啊!,哦,我试试,谢谢帮助!,使
2011年04月16日发布人:zhuwenlong
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我想问问不同时间做的试验,同一条件,保留时间允许相差多大。,哪种定量方法?朋友,是要干什么呢?,楼主,是不是1min以内啊?,1min差的也太大了吧。。,柱温和流动相pH都可能引起保留时间的变化,这个好像并没有特别的规定,中间精密度方法
2010年04月17日发布人:waxbb
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[size=2][color=Black][求助]保留时间往后移是什么原因?
各位大侠好,我在用氨基柱测定样品含量时,样品的保留时间从第一针开始到最后一针一直是往后延长的,从6分钟能延长至8分钟,我用的流动相是水-缓冲盐-乙
2011年11月25日发布人:october7
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我的那个药物是显弱碱性的,含有一个伯胺,标准品是盐酸盐,在Hypersil golden C18上没有保留,而且调了流动相的,还是没有,是不是因为它是离子形式所以没有保留,还是本来就是色谱柱的问题,如果用甲醇水或乙腈水为流动相,离子形式的
2008年01月04日发布人:zhufangwei
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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流动相用的甲醇和水,柱温比例其他条件都没有变,第一天测得和第二天的峰保留时间就不一样了,供试品都是当天提的,,泵的压力不稳定,柱子没有平衡好,都会造成出峰的不稳定。检查你的流动相,然后平衡柱子长点时间。,流动相是混合后用的吗,每天配的也
2010年09月18日发布人:牛牛
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我使用的仪器是GC2010,一直在分析油脂脂肪酸组成,近端时间不知道峰的保留时间突然前移了。以前在十四分钟出峰,后来突然到十分钟出峰,这两天九分钟就出峰了,所有的分析条件都没改变。不知道哪位大侠能帮忙解决一下出现这种情况的可能性。衬管污染
2010年12月04日发布人:rftemptation