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,质量厚度衬度等。
2、电子衍射可以得到倒易点阵的信息:
(1)如果用的是传统的SAED的话,可以得到单晶衍射图谱,获取晶体的二维晶胞参数、晶面间距的信息和部分消光规律。虽然也可以获得对称性信息,但由于存在强烈的多重散射(multiple
2015年07月13日发布人:dadaai
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?,费用估计不会便宜 判断高压发生器坏的专家们有知道的帮楼主下,我也感觉很头疼,帕纳科工程师排除故障的顺序是由难到易,真心希望有第三方维修能接手。单方话语权太强,严重的信息不对称,能测试到输出电压不,先看报警,看看是什么情况,试着将内水换掉
2014年09月28日发布人:但是
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[size=2][b]色谱峰的不对称性来源于色谱过程本身,也有些来源于仪器。造成峰不对称的原因有:[/b][/size]
[size=2] (1) 不完全分离:歪曲的峰形有时实际上是因为未分离的其他溶质组分峰的叠加造成的
2014年09月09日发布人:MNOD
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,这2个检测器分别放置在样品表面的法线2侧,成对称关系。我要问这2个检测器为什么对形貌信息检测结果互补对原子信息检测结果相同?
又是我,哈哈哈,关于你说的问题我好像真的不懂,我就把我记得的说一下啊 ,刚刚想看书,发现书上好像没讲,SEM里面检测二
2015年12月15日发布人:今生如此
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[size=2][color=Black][font=Impact]
在蛋白质组学研究中,如果使用高通量方法会得到大量蛋白质数据, 这就需要采用生物信息学的方法进行处理. 这里介绍一篇文章,希望能起到抛砖引玉的作用, 让大家讨论一下还可
2013年10月11日发布人:草木叉
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我所用的色谱仪的安捷伦1200系列,测柱效的时候对称因子是0.747,进我的标样,跑出来对称因子也是0.7多,我用的软件不显示拖尾因子和理论塔板数,老师不在,我也不知道从哪设置,请用过该液相色谱仪的高手们给指导一下,我应该如何设置才能
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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书上说,关于红外吸收和拉曼散射的选择定则问题关键看分子的振动:
(1)对称性高的分子振动,拉曼散射敏感,
(2)具有对称中心的分子振动,拉曼敏感,红外不敏感;具有反对称中心的分子 振动,红外敏感,拉曼不敏感
可是怎么看分子振动的
2016年03月10日发布人:wwwh
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HPLC色谱峰宽、不对称、拖尾怎么办
我做的是一种酸性药物的色谱分析,查文献的色谱条件是:
柱温:30℃
流速:1
流动相:乙腈:乙酸盐缓冲液(pH4.0)(11::89)
色谱柱:C18(150*4.6)
进样量:20
2012年02月27日发布人:sctc2007_g
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[size=2]
我是高效液相的新手,我进的样品色谱峰拖尾、对称性不好如何办?
我换了三根柱子还是一样
柱子应没问题的。
[/size],[size=2]有可能(1)进样体积过大
(2)色谱柱与进样阀及检测器之间的
2015年06月24日发布人:flyxx05
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在称量样品时对称取量一般有多大偏差?
在称取0.1g标准物质时,一般为0.0998至0.1002g。大家一般允许的偏差有多大,称取标准物质要求比较严,
一般样品不需要那么严格的。。
如称0.1g,只要是0.0990-0.1009我都
2015年04月16日发布人:夜蓝星