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[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111
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为不饱和烃组成,燃烧时火焰明亮且有黑烟;混入轻质石油产品后,会导致火焰明亮程度下降,黑烟可能消失,如果你有这个粗苯的原始样品,通过作色谱组成,测定密度等来粗略判断加入的量和是否加入。如果你没有这个粗苯的原始样品,
2013年05月18日发布人:=心晴=
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弥散和上样量的关系啊??我用的是1mm的10个道宽梳子,上样20ul,蛋白浓度在20mg/ml,出来的内参条带弥散差不多成一条明亮的线,而目的条带还算轮廓清楚就是稍有点弱。我师兄用的是12个道的窄梳子,做细胞可以,但是组织就弥散的更厉害。请
2013年09月04日发布人:079777chao
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感谢您对分析测试百科网的支持!,是不是你的样品溶液本身有颜色呢?这样终点是“滴定终点为兰色褪去出现明亮颜色”。详细请参见[url]http://gzy.hainmc.edu.cn/jingpin/weisheng
2010年11月20日发布人:64432577
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,非常非常贵。或者ImageJ,免费,很容易搜索到。,明亮的点在已知结构的情况下,例如层错等,可以知道明亮的点是否对应于原子,不懂您的意思--如果明亮相间的点不代表原子,那应该对应什么?,不是,根据衬度什么之类的不同,不能绝对的说一列一列的点对应一列一列的原子,有时候亦可能是原子与原子间的空隙,来自于相干衬度 是干涉条纹~~~
2015年06月30日发布人:longquan
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2011-10-24 15:57 编辑 [/i]],[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]还有一个问题,就是电泳条带以上的背景是明亮的,但是条带以下背景却很暗,为什么? [/b][/font][/color
2011年10月24日发布人:zzzz
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??我用的是1mm的10个道宽梳子,上样20ul,蛋白浓度在20mg/ml,出来的内参条带弥散差不多成一条明亮的线,而目的条带还算轮廓清楚就是稍有点弱。我师兄用的是12个道的窄梳子,做细胞可以,但是组织就弥散的更厉害。请各位高手帮帮忙,谢谢啊
2013年12月13日发布人:she
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本人是透射电镜新手,最近在做透射电镜,自己制作金属薄膜样品,样品材料是硅锰钢,然而拍照的时候发现自己的样品跟别人样品的照片差好多,别人能看见明显的位错,而我根本看不到,别人照片比较明亮而我比较昏暗,第二相就更不得而知了,所以请各位大侠帮忙
2013年05月30日发布人:zhbs010
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]遇上奇怪的难题~
我想扩增300bp左右的片段,结果空白对照和1,3,4号三个样品在300bp处有明亮条带.考虑是污染了,重做了一次结果还是这样
2011年10月12日发布人:BOSS2011
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金属是,空气与乙炔的流量比例是多少啊,
还是直接默认为winlab上面设定的空气17L/min ,乙炔2L/min
感激不尽 ... [/quote]
先打开空气阀 再从小到大调节乙炔阀 使出现明显得黄色火焰 然后由大到小调节乙炔阀 会看见黄色火焰缩回一条明亮线 至线冒出喷口多一点点 就行了 具体的看经验,要看你仪器的性能啊~~一
2009年11月05日发布人:yuanying999