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今天干了件超郁闷的事,换色谱柱的时候把柱子掉木地板上了,结果这一摔
把柱压给摔高了,以前90bar左右,现在有129bar了,简直想撞墙去了
面对现实啊,下周去找老师悔过,但是死也要死的明白,这是个啥机理
呢??把填料摔紧了?塌陷了??
望高人指点,有么办法弥补啊??~~,柱
2008年09月19日发布人:PURPOSE人生
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镉的空白以前都是30到40几,现在增高到100多,0.0002%的回测点低了很多,进样系统每天都进行清洗,镉的空白的增加由哪些原因造成,求讨论中,谢谢,冲洗时间不够长,酸试剂中引入等。,更换下进样系统再测测看,平时测的样品含镉多吗?,镉的
2015年07月17日发布人:坚持2011
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7890配ECD检测器,同一样品用同一方法连续进样十次,待测组分含量随之增高,你怎么看?如何解决?,1 换衬管看看
2 先进一针高浓度标样,再进你的标样。,样品残留?进几针溶剂洗洗,还有一种情况是进样针没洗干净!,换过陈管了,没有
2010年05月14日发布人:liuzhikunwq
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在生产过程或者储存过程中,那些因素可能会导致挥发性盐基氮含量增高?请各位高人指点,挥发性盐基氮属于蛋白质分解产物,这些分解产物的含量与动物性食品的新鲜程度有明显的对应关系。故此指标可用于评价动物性食品的新鲜度。,主要是产品的新鲜度
2009年05月20日发布人:JJSIE--NNE
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请教各位大虾,我配置的5mol/L浓硫酸在空气中放置一段时间,浓度会增高或是降低啊?因为我发现过一段时间,用这瓶配好的浓硫酸滴定时每次添加量差距很大。所以在这请教大家啦~~小女子有礼啦~~~,应该是浓度降低的 !,5mol/L的硫酸浓度
2010年11月08日发布人:Roger01ws
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我做气象色谱,但是出的峰上好多都有一个急剧增高的峰在主峰上,不知道是什么原因,要怎么调整呢,希望各位帮帮忙啊,最好详细描述一下条件,您分析什么物质,什么检测器。 这个毛刺间隔均匀么? 换个新衬管试试,先考虑一下是否有检测器污染吧
2013年07月24日发布人:grace!
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]分析,最近发现一个很奇怪的显现,我们在做地质样品的时候,常常遇到吸光度增高的问题。
具体情况如下
2011年03月14日发布人:bing0421gs
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我们用岛津TOC5000A(干法)测定的TOC随降解的变化发现TOC是增高的趋势,这是为什么?换算得到的TOC浓度是14 PPM左右,但测到的是6.366 ppm,但降解一段时间之后吸光度下降,且有很多小分子产物产生,但是TOC却升到
2013年06月07日发布人:hey_bye
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[size=2][b]各位高手们注意了,我有个问题想请教大家!
本人之前一直在P富含GC的模板,使用了LA-Taq及其GC Buffer(本身含有DMSO和甘油)和slowdown pcr,都没有将其扩增出来。也重新设计了引物,仍然扩增不出。
我都不知道该怎么办了,哪位高手知道的话,帮忙啊
2014年10月29日发布人:leifengta
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进样后重复进空气几次军出现基线增高,进一物质,以初50℃,保持3分钟,后以1℃每分升温至230保持5分钟,进样口190℃,出现基线从3分钟后开始上升,想求大家分析是什么原因?,[url]http://ci.baidu.com
2013年07月28日发布人:娜爷~