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做淀粉和总糖测定的时候。要调节PH值。
书上写调成中性或者调成7。
有个前辈告诉我调成偏酸性一些也可以。
可是今天一个同事说要调成偏碱性才对。
我就不知道应该怎么办了。
请问调节PH需要很准。必须调成7吗。,没有那么严重
2013年04月28日发布人:花花
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有析出,不要紧,用前摇匀一下,实在不行适当加热,放入65度烘箱即可助溶[/color][/font][/size]。,[size=2][color=Black]
我的10×电泳缓冲液(PH8.3)配方跟大家一样,可是我配出来PH偏酸,加了
2014年05月26日发布人:ritou1985
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?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的PBS调PH值了吧?胰酶要在偏碱条件下才溶。我用D-Hanks液溶,PH值调在7.2左右。前段时间我发现我一直用的胰酶不溶了,换了新的胰酶就溶解
2012年09月04日发布人:白白的
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各位大侠:
最近做6类薄膜衣片,对照药说明书处方:API、MCC、PVPP、PEG8000、SiO2、MS、HPMC、TiO2 。溶出pH6.8里面15min溶出超过85%,pH1.2盐酸120min才20% 。 自己做的处方
2014年05月05日发布人:ay123
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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。,多厚的啊,怎么会拍不清呢,椭偏啥的要在电镜校准的前提下才可信的嗯,因为毕竟是间接信息,和不同物质性质也有一些关系的,80 nm 到100 多纳米,拍SEM 时,低倍下能看得清楚,越是放大就越糊了,小于1 微米就看不清了,拍了一下午,真是伤不
2015年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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,90ML培养液与10ML血清混合,此时颜色还稍黄,呈中性左右,但放入培养箱几小时十几小时后,培养液就变红(偏酸),跟别人瓶中的培养液相比,简直红得吓人!感觉都像血液了!有没人遇到过这种状况啊?还有,有哪位大虾做过或正在做子宫肌瘤细胞培养啊?请
2012年06月30日发布人:JK.jon
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。,多厚的啊,椭偏啥的要在电镜校准的前提下才可信的嗯,因为毕竟是间接信息,和不同物质性质也有一些关系的,80 nm 到100 多纳米,拍SEM 时,低倍下能看得清楚,越是放大就越糊了,小于1 微米就看不清了,拍了一下午,真是伤不起,传图看看
2015年05月05日发布人:化小样
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ICP检测偏碱性的溶液,会有什么后果?,弱碱性应该没有问题吧,碱性的那还是要酸化的,碱性酸化后上机比较好,火焰颜色比酸性的高很多,矩管很容易脏,也容易堵,更容易报废。,颜色高好理解,含钠钾多,碱性溶液也得中和至酸性上机吧,那就是酸化下,进
2015年09月21日发布人:小红
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我用的是gibco的高糖DMEM粉剂,配成1L后加了2.4g的碳酸氢钠(说明书上说要加3.7g,因为之前听别人说过会偏碱,所以减少用量),室温下测pH是7.8,用了不少
2012年06月24日发布人:fklo83