-
[size=2][color=Black][font=黑体]
说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同
2014年04月14日发布人:minran_1980
-
制备的修饰电极,检测目标物。不同溶度时峰电位会产生偏移吗?
测试时,直接将电机浸入含目标物的支持电解质的溶液中,从0.4V扫描到1.1V.
大的浓度下峰电流更大,更正一些。
产生峰电位差别的原因是什么?
差别达到100mV。从什么
2015年08月11日发布人:hcy517
-
contrast)影响大。还请各位大神详解。小弟不胜感激!,你说的上下两段文字说的不是一个事情。
上面说的偏移矢量s是TEM衍射衬度成像的一个参数,跟电子coherence没有什么关系。
下面说的TEM和STEM的比较是那么回事,但是
2014年10月13日发布人:nsdm
-
contrast)影响大。还请各位大神详解。小弟不胜感激!,你说的上下两段文字说的不是一个事情。
上面说的偏移矢量s是TEM衍射衬度成像的一个参数,跟电子coherence没有什么关系。
下面说的TEM和STEM的比较是那么回事,但是跟位
2015年12月03日发布人:nsdm
-
最近做气相色谱的时候,走空白基线时,基线总是会像走上坡路一样慢慢的向上爬,请问论坛的大侠们这有可能是什么原因造成的呢?,如果程度升温的话,那就对了,如果不是的话可能是柱流失了或脏了!!,一般都是柱子没老化好的原因
也有可能进样口脏了,是在不升温的情况下一直升吗?, 您是否使用了程序升温?您分析
2011年07月30日发布人:yu2004mm
-
制备的修饰电极,检测目标物。不同溶度时峰电位会产生偏移吗?
测试时,直接将电机浸入含目标物的支持电解质的溶液中,从0.4V扫描到1.1V.
大的浓度下峰电流更大,更正一些。
产生峰电位差别的原因是什么?
差别达到100mV。从什么
2016年01月24日发布人:yayayu
-
样品是滴在玻璃片上烘干做的,测完之后发现峰整体向高角度方向偏移3-4度,越往后偏移的越多。 谁能告诉我这是什么原因啊?,单纯的样品高度问题不会偏移这么多吧!,样品可能放斜了,为什么不使用标准放样品的方法?,滴在玻璃片上烘干,能保证样品在
2010年12月06日发布人:No.1
-
听说xrd所有峰偏移可能是测试操作问题,
xps会有这样的情况么?
所有峰都向低结合能偏移0.3~0.5eV。
做的掺杂,掺杂后所有峰都有一点点偏移,,不知道该如何分析啦。
新手请教。
谢谢!,感觉是C1s校正没做好,自己
2013年04月30日发布人:outeer
-
文章题目:Chemical mapping of a single molecule by plasmon-enhanced Raman scattering
报道转自科学网。,左图为实验原理的艺术化处理,分子的振动信息和拉曼成像通过底
2015年12月27日发布人:无怨无悔
-
[size=2][font=黑体]我用半定量RT-PCR法分析癌基因表达情况,现在分别得到扩增后的癌组织和癌旁组织电泳凝胶成像照片,包括marker、b-actin和目的基因的条带,请教各位高手几个问题:
1.如何根据图像分析差异的
2016年02月09日发布人:蒲公英