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下来了 我怀疑是每接一管之后去旋蒸 因DCM沸点太低 比例变小了 但是就算变小也会下来啊 可是快10个小时了 还是等在柱中间 有虫友遇到这种情况的吗 望支招啊,意思是过不下来吗?建议换体系,用PE:EA体系或者DCM:MeOH,建议加大极性
2014年06月25日发布人:jiushi
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[size=2][font=黑体]兰生国健子公司:
一、中信国健,公司于2002年与香港中兴泰富有限公司共同投资组建上海中信国健药业有限公司,注册资本人民币4.5亿元,中信泰富占51%,兰生国健以8个在研单抗产品及土地入股,占49%股份
2015年05月04日发布人:911
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[size=4][size=4][/size]合成出来的产物在常温下是固体,分子量超过600,做气质的时候在柱子能承受最高温的范围内仍然不能出峰,请教各位该怎样分析?谢谢!(除了红外和核磁)[/size],楼主,可以做HPLC啊。。,GCT-MS 是什么啊?这个可以做吗?,紫外也可以做的啊!,楼主
2010年01月09日发布人:lingxue
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我在做darzens反应的过程中,向叔丁醇钾溶液中滴加间溴苯甲醛醛和氯乙酸甲脂的混合溶液(反应按照苯甲醛:氯乙酸甲酯:叔丁醇钾=1:1.5:1.5),产生白色的沉淀,最终反应无法进行!
请问各位,不发生反应的原因是什么?,各位虫友
2014年07月11日发布人:iop
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关于NCS氯代,NCS过量怎么除去,还有生成的丁二酰亚胺怎么除去,用弱碱洗吗?但是我的产物是溶于水的,萃取吗?NCS和丁二酰亚胺会被萃取出来吗? 很急,知道的虫友,希望大神指点指点,非常感谢,欢迎讨论!!!,我以前是用5%的NaOH萃的
2014年05月21日发布人:adg
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有知道的前辈吗,我是14届药学毕业生一枚,还望前辈解答 [/size],[size=2]药学?看你去哪个部门吧 ?不同部门肯定不一样啊[/size],[size=2]
台州发展的不是很好,地方很偏的,你去的公司建在一个台州市的农村里,条件艰苦,不过公司还是不错的。[/size
2014年08月09日发布人:chuntian1983
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各位虫友,我是搞有色金属的,这两天要做一次扫描电镜,样品已经做好了,不知道可行不可行?讨教了!
(1)二次电子像:样品为14mm*14mm*5mm的块状金属,表面经过抛光腐蚀处理在光镜下可以清晰的看出晶界,并且样品上下表面平行度较好
2014年12月20日发布人:zouyou
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[size=3][color=Black][font=黑体]希望到家都来说说自己在实验过程中最头疼的问题或常遇的小麻烦,
兴许坛子里的科友能够给予帮助或者找到“同命相连”的人。
也许你遇到的问题,可能会影响分析测试百科网论坛发展的
2012年11月29日发布人:jkobn
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[size=2][color=Black][font=黑体]希望到家都来说说自己在实验过程中最头疼的问题或常遇的小麻烦,
兴许坛子里的秀友能够给予帮助或者找到“同命相连”的人。[/font][/color][/size],[size=2
2013年09月30日发布人:雎鸠05
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溶剂用到DMSO,能被允许吗?谢谢!,投 Green Chem 的文章至少要有一条符合绿色化学,例如无金属催化、氧化剂时氧气、无溶剂或者是水,如果你的反应没有绿色因素估计很难中,我之前那篇Green Chem 就是无金属氧气是氧化剂,但是溶剂是NMP,也中了,一大把用DMSO。还有说DMSO是绿色
2014年03月05日发布人:happydream