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信号峰。是由于酸催化引起的SN1机理的亲核取代,产生苄基正离子中间体而被检测到!我记得曾经检出过这种信号离子。,学习了,谢谢了,不知道LZ不挂柱子的时候,是否可以检测到待测的峰,如果可以建议调节一下流动相比例,改变一下出峰的位置看看是否可以解决问题。
2012年01月11日发布人:guoluren
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[size=2]如题,大家说说,催化哪个方向最好?电催化、均相催化、光催化或传统多相催化?
多相催化我感觉不是很好发文章,一般最好能发J.C就不容易了,而且工作量很大,要想发J.A.C.S或德国应化级别的文章更是难上加难,但是可能和工业
2016年02月17日发布人:碧空子
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[size=2][color=Black]光催化还原CO2,做得过程中,做气相老是不出先锋,真不晓得是样品错误还是怎么地回事?重复了好多次了,连师弟用同样的方法都做过还是没峰,样品做过降解甲基橙,降解效率还是很大的,怎么还原CO2就是没峰
2016年03月21日发布人:桔囿
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[size=2]求助各位高手,多次浸渍法制备催化剂需要注意哪些问题?/
看了基本书,讲的比较空泛,想得到一些真正实践出来的!由于目前实验时间比较紧,也不敢多次尝试,想得到各位的指导,少走点弯路!!谢谢![/size],[size=2]你
2015年10月20日发布人:眼药水~
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反应管温度升高,流经催化剂的载气流速有变化。,TPR本身基线不平,同时你测试用催化剂量比较少,故而基线对你测试信号影响比较大,而其他人可能信号比较强,故而看不出基线影响,催化剂填装的太紧,温度升高热胀冷缩,导致气阻增加,从而使气体流速发生变化导致基线不稳。另外还可能跟你用除水的方式有关
2013年06月07日发布人:我是夜猫子
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我用的是菲尼根的液质,最近发现一个奇怪的现象:
有的时候质谱信号会突然变得断断续续,甚至没有信号,
每到这个时候,我就停止作样,将加热毛细管降到室温,堵上口,放一晚上,
第二天来了再开质谱,信号就正常了!不知道这是为什么
2007年09月06日发布人:披头四
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[size=2][color=Black]各位大神,本人在做一项催化实验,加入催化剂之后,反应很快,120s就可以结束,之前文献报道的检测方法基本上是UV紫外检测,少部分用液相检测,通过反应物和产物的紫外峰值的变化来确定反应的进行。可是我
2016年03月21日发布人:tears
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[size=5] 用HPLC测盐酸克伦特罗,按国标方法用水和甲醇做流动相,244nm做检测波长,发现标准品的峰拖尾特别严重,而且信号响应也特别低,发现可能式因为克伦特罗呈碱性,所用的又是C18柱,于是加入1%磷酸(PH=2.3),避免
2010年06月12日发布人:我爱学习
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曲线。你的峰的横坐标应该是时间,纵坐标是氢气的响应值,才能考虑定量。,我知道是通过峰面积积分做出来的,但不知道怎么做氢气的标准损耗曲线,有没有相关的资料呢,我的横坐标是时间或温度,纵坐标是TCD信号,这是测的热催化吧,没做过,等用过的高人讨论
2011年02月12日发布人:wenlidan
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各位大侠,我最近用液质测样经常会出现很强的电信号,有谁知道是什么原因吗?怎么避免?,不知道啊!你需要请教一下某些专业的检测公司的工程式,脏了吧,把Q0洗一下。。。,是不是样品中离子浓度太高,这种问题可以咨询技术支持。,出现这种情况通常和
2010年08月04日发布人:lilyouc