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[size=3][color=#0000ff] 在化学领域,一些研究者只是因为取得了的很好的结果(比如一个不对称催化反应取得了 99% ee)而将论文发表在了高档次的杂志上。[/color][/size]
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2009年12月24日发布人:piaoliang110mei
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由于刚刚接触色谱对色谱的定量方法还没有搞清楚。现在对于峰面积和定量的关系很混乱。
我想问的是对于指定物质,比如说是甲烷,是不是峰面积和质量或者浓度是一一对应的?
还有一个就是我做催化反应,出现了一个问题就是,我利用tcd测定有目标产物
2015年01月29日发布人:kaixinjiuhao
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弟前面做光催化反应时,发现温度过高,影响了降解效果,于是我购置了一个夹层烧杯,想通过自来水循环的方式给烧杯降温,谁知降温效果太好了,反应器中液体温度从60℃+直接降到了自来水的温度,降解效果反不如前。。。想请问各位前辈,这种情况怎么破啊
2013年04月09日发布人:甜甜TVT
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醋酸缓冲液是pH4.2
催化反应的磷酸缓冲液 pH7.0 因为样品在酸性条件下很难溶解。
对了,样品是7-ACA,不知道这里有没有人做的,用的是什么样的检测条件。
之前别人做的时候没有遇到这样的问题,我用同样的系统就遇到这种问题了。郁闷。
感谢大家给我的建议。
2010年07月09日发布人:sona
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[size=2]最近一直做负载型磷钨酸的酸催化反应(酯交换反应),单纯用磷钨酸催化收率能达到30%(与文献差不多),负载之后不论负载量多少,都很低,在3%左右,而且随着负载量增大减少一点规律都没有,不知道这个催化剂使用之前需要怎样的预处理
2016年02月19日发布人:菠萝喵
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,负载1%没问题,具体数据忘了,如果真想钯和载体连接作用力强,对载体采用巯基修饰会更好,用于催化反应基本上不会有钯溶解现象
[/size],[size=2]球型二氧化硅的表面积和表面力都小,不容易负载。建议用发烟二氧化硅[/size],[size=2]表面积够大了。孔容孔径都不算小。要是氧化铝的肯定没问题。这里边肯定有道
2016年02月17日发布人:mooon
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最近在做对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的反应时遇到困难,请教这方面的高手:催化反应产物对氨基苯酚与空气或光照很快就变味褐色,这就增加了对之进行光谱分析的困难。那位高手能赐教;能有效的防止此催化反应过程中得到的产物对氨基苯酚的氧化,或能
2013年04月03日发布人:美丽婷婷
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都采用第2种判断方法,这个比较准的~,你好,能不能问一下,你研究起始还原电位有什么意义?,在电化学催化反应中,起始还原电位是判断催化剂对还原反应的活性的一个依据之一,一般CV图是,所测物质是还原性的设置负电位,氧化性的设置正电位。氧化峰电位
2015年08月11日发布人:886爱
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的吸附,后期的平台为固体表面吸附,由于固体表面吸附量相对于微孔很小,所以体现为平台[/size],这是0-10nm的分布,我做的是活性炭为载体的Co基催化剂,催化硼氢化钠水解制氢,是一般的无机催化反应
0-10nm.png
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[size=2]微孔孔径分布没做出来,设点
2016年02月18日发布人:逍遥燕子
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的区域则由于蛋白质中自由氨基与银离子的相互作用,使这些位置的银离子没能被洗去,随后在碱性环境中,甲醛溶液将结合在蛋白带上的银离子还原为金属银,银颗粒沉积在蛋白点上,沉淀的银颗粒又产生自催化反应,提高银染反应灵敏度,使蛋白点显示棕黄色或棕黑色.[/color][/size],[size=2][color=Black]
胶体考染法请参考:
[url]http://ww
2013年12月02日发布人:douding66