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,说同位素比例不可能改变,质谱峰出来必须正确反映,但是又拿不出证据。求助这里的高手,到底哪种说法对,哪里可以找到依据呢。,如果没有干扰,比如基质成分的干扰,或者在同一保留时间处有共流出的组分干扰,同位素的丰度比应该是一致的,这是理想状态
2015年12月20日发布人:rrra6
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[size=2]使用的是安捷伦的7890A-5975C,最近洗了离子源,然后自动调谐,结果是219的丰度只有69的41%,512的丰度只有69的2.2%,刚刚能满足要求,测试样品时,高质量数的物质响应值很低,大家有没有遇到过这样的情况
2014年12月19日发布人:any333
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测量什么元素的含量,必须用什么元素灯吗?
比如我测铁元素含量,必须用铁元素灯吗?
我用的这台机器只有4个空心阴极管,没有铁元素的啊
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-25 16:25 编辑 [/i]],没有
2011年08月05日发布人:dzbbc163
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关于[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]火焰原子吸收分光光度计[/b][/url]几个金属元素的测量单位选择
现在单位用原子吸收分光光度计(塞曼火焰)测量的元素多了
2011年08月11日发布人:yalefield
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时候都有1000多,仪器商说是S干扰了Cl,我想请问大家。Cd,Pb,Hg,Cl,Br,Cr.在用XRF测量时分别受什么元素的影响,给你发一个影响因素,看看能不能有帮助
附件:
影响元素的选择.doc,可能你的仪器光管靶材决定了 你不能
2015年01月12日发布人:但是
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转载
我对分析仪表不熟悉,现场用氧分析仪测量(0~200)ppm,不知道用什么方式测量的分析仪表准确度、稳定性好,氧化锆的如何?望朋友给予解答,谢谢~,氧化锆分析仪比较简单易用,直接通入需要测量的气体,含量多少就能出来了。准确度也能得到
2013年08月26日发布人:巅峰时刻#-#
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做药物合成,产品很纯,但是做质谱发现,谱图中出现二倍分子离子峰,且丰度很高,明显超过离子峰,不知道各位坛友遇到过这种情况吗?这种情况得到的还是我的产品吗?,二倍离子峰(2M+1峰)是雾化不彻底而出现的离子簇峰,通过增加氮气流速、雾化温度
2011年05月26日发布人:tiffany199
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm
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,但是我对他们的结果“准确度”不抱太高要求,平常的测试估计质控允差30%甚至更高,前几年老婆做手术,医院术前检查做了不少项目,金属元素也有10个左右,注明是原子吸收做的结果,出结果的时间是采血第二天,每个元素收费不到10元,感觉就是收费的
2016年01月25日发布人:nmn
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今天老师出了个判断题:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中气化室温度要求比样品组分最高沸点高出50-100度,比柱温高100度以上
2011年06月16日发布人:dxkuii