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本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
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用六孔板做转染,可是种了细胞24小时后贴壁挺好的,只要一换液再拿到镜下一看就飘了大半,贴的细胞液变圆了。。。。郁闷的,不知道为什么这样,很急!
自己分析了一下可能是细胞贴壁不牢
2012年05月22日发布人:小鱼鱼
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丢失不少怎么办”是什么意思,抱歉没看懂,请解释一下[/size],[size=2]
谢谢您。我的意思是换液后,细胞比没换之前要少。怎么办?[/size],[size=2]
悬浮细胞传代,如果需要做实验大量扩增细胞的话,可以传代前先将培养
2015年11月14日发布人:vtongli
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各位群友,麻烦帮我看一下培养了11天的SD大鼠原代MSC(骨髓间充质干细胞)状态如何,同一培养瓶照的相片显示有的MSC细胞形态呈比较典型的梭形,有的呈不规则形,有的地方细胞相当密集
2012年02月10日发布人:@STAR@
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],[size=2]是的,即便是正常的工作,最开始都需要将检测器预热30min以上,让检测器光、电、热达到一个稳定状态。[/size],[size=2]
氘灯的使用也是有讲究的。
1.稳压电源是必须的,电源线的连接也需要注意,电脑的电源线
2015年03月03日发布人:lyxsqs
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最近在复苏细胞,复苏后开始一两天细胞状态较好,可三四天后,细胞开始脱落。有人告诉我复苏后第二天就要换液,有人说复苏后千万不能动细胞,要等培养液变黄时换液。我该怎么作呢?[/b
2022年12月16日发布人:baidukk
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细胞数量较多。
48-72小时首换液,换液后观察见贴壁细胞数量极少,现已培养8天,见细胞仅有一个克隆形成,其余生长极为缓慢。
我用的培养基是:DMEM(高糖)+10%胎牛血清(GBICO)
为什么生长极差呢?请有经验者指教
谢谢
2012年10月05日发布人:fklo83
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]石墨垫圈一包要300多块,一对就是60多,耗材真是贵啊,我索性多买了几个柱螺母,每根毛细柱固定用,换
2011年04月20日发布人:q_r_epcnge
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蠕动泵转轮你们多久换一次?平时都是怎么维护的呢?,平时使用不让样品洒到泵上就好了。
蠕动泵维护很少,两年多都未见出问题。。,我也很少维护,就是擦干净,上面有漏油不行的,做下表面清洁就OK了,这个坏了才换吧~没事换这个干嘛,蠕动泵转轮我们
2015年01月19日发布人:坚持2011
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看过某专利,说注射液在线充氮的工艺,在产业化时很难将水溶液或玻璃瓶中的残氧量降到3%以下,正欲做一需全程充氮的品种,做过的朋友能否告知是否确实残氧量降到3%以下很难????,我们的工艺是残氧量低于百分之十,实际做验证,几年的数据都是百分之
2014年01月14日发布人:夜蓝星