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呵呵,这几年蛋白组学热得不行,呵呵,国内也是一样,看看国内质谱和色谱卖得有多火就知道了:)
小弟在这个圈子里混了几年了,呵呵,在入门前也是像无头苍蝇,有书就看,但是,国内编的教材质量高的还真的不多。老外的教材倒看了两本很不错的,深入浅出的,可以当工具书用,也可当入门教材。
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2011年07月22日发布人:longcz
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先熄火,乙炔残留在管路内,有安全隐患,但是下次点火方便;
先关阀门,烧掉管路内残气,消除安全隐患,但是下次点火是要点几次才能点燃。
各有各的好处,您会选择哪种?
欢迎大家讨论!!!!!!,永恒的话题啦!
正确的做法
2015年07月04日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][b]小弟准备作一个多质粒共转染(瞬时)加受试物测试荧光素检测,因为没做过,都是看文献看的,文献上的说法也不一致,有几个问题想问问大家:
1、瞬转细胞到底是在培养板里作好还是在培养皿里作好?如果用6cm的dish作,转好
2012年10月23日发布人:dragonkilly
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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新买来扫描电镜,正在试测。这两张sem照片是这几天我和实验室的老师一起摸索着测出来较好的,不知这货效果如何,还请大侠们来指点一番。这是无铅压电陶瓷KNN基烧结后陶瓷SEM图,操作者水平有限,敬请指教!!!主要有两点疑惑:
1.为什么在
2015年05月04日发布人:冰激凌
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[size=2]流动相是先超声还是先过滤?我每次是先过滤后超声,对吗?[/size],[size=2]要知道超声和过滤的目的,不要死记顺序。[/size],[size=2]我们都是先过滤再超声[/size],[size=2]过滤后,超声
2015年07月22日发布人:pou
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[size=2][color=Black][b]
请问你们培养DC是不是都先贴壁取单核细胞的,然后再加细胞因子的.[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]外周血诱导培养DC,可以通过免疫磁珠来
2012年07月25日发布人:daod
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[size=2][color=Black][b]
复苏第二天即出现细胞成团,每团大约10~20个 细胞.吹打后可分散.
隔天换液,后大约两小时很快又成团.背景上又少量黑色小点,无增多趋势.
复苏后第四天出现细胞碎片增多,细胞出现死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么
2012年07月20日发布人:xue258
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电解液中有多硫化锂产生,首次充电反应物质为这些多硫化锂,因此容量小于后续循环。但是为什么只有一个放电平台和一个还原峰呢?,我觉的应该是先放电再充电吧!锂离子必须先从负极跑到正极才能反应啊!,这容量也太低了吧:),似乎导电性不怎么好呢。试一试放电到1V看?,是的,应该先放后充,我后来也意识到了,但是先充后方不是应该只对首
2015年12月25日发布人:dadaai
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请问各位同学,我想做水泥试块断面的扫描电镜,这个断面是自己切的呢,还是掰断的,还有怎么从断面上去比较平的部分呢。由于头一次弄这个,请有经验的同学,告知一下,多谢了。,一般来讲,看扫描电镜之前,你要清楚自己想要看什么,看到什么样的图片是你
2015年12月31日发布人:wwwh