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家小单位可以配备的,所以常用的还是用液相的,加衍生,其实买个光化学衍生装置没多少钱,大概1,2万吧!如果要长期做的话,建议还是买一个,省着自己的液质吧!
2011年新修订的国标《GB 2761-2011 食品安全国家标准 食品中真菌毒》,这个明确了限量值及检测方法,我手上有文件有需要的可以找我,站短留下自己的邮箱。
不知
2015年09月22日发布人:whitesheep
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想请问各位专家
黄曲霉毒素光化学器柱後衍生法的B1及G1
会因为紫外线254nm照射而结构改变
B1左边双键会破坏会变成类似B2结构
G1亦同
请问改变後的结构为什麽可以增加萤光强度???
双键不是萤光强度比较强吗
2012年03月17日发布人:peichi44
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有没有做黄曲霉毒素的提取和检测的?我的毕业课题是黄曲霉毒素的提取和检测,大家可以交流一下啊。,柱前衍生后用HPLC测含量!你是测培养的黄曲霉的含量吗?,现在是用试剂盒测的,黄曲霉毒素。,液质联用,柱后光化学衍生。我在单位专门做这个,有
2015年03月15日发布人:apple_danny
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. 要注意, 反应的溶液容器要盖上盖子.,柱前衍生, 不是太容易得到重复好的结果. . 可以尝试柱后光化学衍生...,可以的。。。 建议柱后衍生啊~ 祝实验顺利~
2013年07月27日发布人:千里之外
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黄曲霉毒素光化学器柱後衍生法的B1及G1
会因为紫外线254nm照射而结构改变,荧光是激发光,而紫外一般是指吸收光,两者不一样的。不饱和键和共轭体系是紫外吸引的条件,这跟荧光是两码事情。,好像有点了解了,怎么没大侠了解的?,结构改变,荧光峰是不是也改变了
2016年05月02日发布人:shuishui
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[size=3] [b]1、为什么要衍生?[/b][/size]
[size=3] 衍生化最为主要的目的就是提高目的物的可检测性。对于GC来讲,多数是为了增强目的物挥发性或者改善目的物极性;对于HPLC来讲多数是为了提高检测器对
2009年11月24日发布人:出国吧
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月24日发布人:浪子
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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衍生化之前如何确定样品是否干燥完全?
由于衍生化试剂遇水即失效,在衍生化之前有没有什么简便又直观的方法确定样品是否已不含水呢?含水和不含水的样品加衍生化试剂后貌似并没有明显差别呀。谢谢。,可以取少量样品用无水硫酸铜、变色硅胶之类的
2012年01月07日发布人:ruyue811211