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应该如何来验证所购的盐酸,硝酸,是否适合原子荧光的检测使用,检测标准空白?那么荧光值控制在多少范围?,1.经验之谈,用来分析元素As,Hg,
对于砷,1ppb 砷的荧光吸收值比标准空白能大于100
对于汞,0.1ppb的汞荧光吸收值比
2010年06月17日发布人:tang1986gdfs
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Formazan结晶并沉积在细胞中,结晶物能被二甲基亚砜(DMSO)溶解,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映细胞数量。
二、试剂材料准备与实验仪器
1)对数生长期细胞
2)受试因素(药物)
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2012年01月14日发布人:薄荷侠
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二甲基亚砜(DMSO)溶解,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映细胞数量。
二、实验步骤(实用于贴壁细胞)
1)收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,分于96孔板,每孔180μl,3000-10000个/孔
2012年07月20日发布人:wmp1234
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,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映细胞数量。
二、试剂材料准备与实验仪器
1)对数生长期细胞
2)受试因素(药物)
3)MTT:以PBS配制成5mg./ml,抽虑除菌,保存在4˚C
4)DMSO
2015年08月12日发布人:flower@@
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免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映细胞数量。
二、实验步骤(实用于贴壁细胞)
1)收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,分于96孔板,每孔180μl,3000-10000个/孔。
2)置37℃、5%CO2温箱培养使细胞
2015年10月19日发布人:mogu
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。不知道我对不对请指教!谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们测光吸收值时用酶标仪,比光度计测定要准确.[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年07月05日发布人:xevin
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不明显,做生长曲线的话衰亡期难以体现。,在不同时间段取菌液在OD600下测光吸收值,同时通过平板梯度稀释法来得到相应的菌液浓度。最后根据二者的关系,把数据通过excel等软件处理,得到相应的方程。,把菌液稀释不同的浓度,测OD,一般600
2015年09月07日发布人:xiaoxiaoai
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不明显,做生长曲线的话衰亡期难以体现。,在不同时间段取菌液在OD600下测光吸收值,同时通过平板梯度稀释法来得到相应的菌液浓度。最后根据二者的关系,把数据通过excel等软件处理,得到相应的方程。,把菌液稀释不同的浓度,测OD,一般600
2015年12月12日发布人:yazi
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不明显,做生长曲线的话衰亡期难以体现。,在不同时间段取菌液在OD600下测光吸收值,同时通过平板梯度稀释法来得到相应的菌液浓度。最后根据二者的关系,把数据通过excel等软件处理,得到相应的方程。,把菌液稀释不同的浓度,测OD,一般600
2015年07月07日发布人:wawa11
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不明显,做生长曲线的话衰亡期难以体现。,在不同时间段取菌液在OD600下测光吸收值,同时通过平板梯度稀释法来得到相应的菌液浓度。最后根据二者的关系,把数据通过excel等软件处理,得到相应的方程。,把菌液稀释不同的浓度,测OD,一般600
2016年03月24日发布人:QQ爱