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热电的ICP。
仪器规定2 mg/L 锌标准溶液进行矩管准直,结果仪器提示错误,信号过大。
拆洗了矩管,雾化装置;重新配制准直液等等,再次进行矩管准直依旧提示错误(但是可以进行寻峰,而且能够通过);索性直接绘制工作曲线,测试准直液的
2015年12月20日发布人:龙泉
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:干涉仪[/font][/color]
干涉仪 动态准直和永久准直哪个更高端些啊?[/size],[size=2]不知道高端如何定义,贵有贵的道理吧。[/size
2014年09月09日发布人:一土
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有没有人回答下。。ICP的矩管准直越来越低怎么办?,换个新的试试,具体从多少变到多少?,准直后,进个Mn标测试下,看下具体数值是多少,看下会不会影响测试。,测试工作曲线怎么样?仪器使用多久了,你说的具体点啊 哪些值低啊 炬管矫正的
2014年08月19日发布人:ayanyang
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导致的?欢迎讨论!,同问,两者的扫描方法有区别而导致的。,您说的有道理啊!,两者的RF功率都一样吗??,一来准直时和分析时的RF功率不同,二来CCD的积分时间也可能不同。,一样的吧!没做过变动,难道默认的方法功率不同,一般都是1250W,没
2015年01月17日发布人:但是
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峰强度依赖于许多因素,例如光谱仪的准直,激光功率,收集光学系统的效率和试样折射率等,所以通常必须将峰强度对以内标峰做归一化处理。
在测拉曼的时候,一般都要用硅片校正一下,设硅片强度为Ia;
吡啶分子为探针分子,设1008cm-1
2010年02月19日发布人:JJSIE--NNE
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用单色光源(如光谱灯、激光器、发光二极管)、颜色玻璃和干涉滤光片外,大都使用扫描选择波长的单色仪。尤其是当前更多地应用扫描光栅单色仪,在连续的宽波长范围(白光)选出窄光谱(单色或单波长)辐射。当一束复合光线进入光谱仪的入射狭缝,首先由光学准直镜准直成平行光,再通过衍射光
2009年12月07日发布人:shanghai2010
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请教下 原子吸收测Fe 准吗? 谢谢 !,很准的,主要看你仪器是否精密高,火焰法就足够了。,坛友,准的,具体看含量,铁灯的能量,有很多时候不高,铁比较好测,样品处理好了没有问题的。,原子吸收很多元素都可以做,准不准就看你的水平高不高啊
2010年12月13日发布人:sgar
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测食品中的钠,应用ICP和火焰原子吸收,哪个测出的值更准,
食品中的钠含量在0.1-0.2%之间。,做个标准品对比一下就知道了。当然要用统计的方法,不是一次两次就能有定论的。我认为只要方法做好了都挺准的。,结果准不准肯定是与仪器性能和
2014年04月08日发布人:tiger-icp
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:傅立叶[/font][/color]
今天启动傅立叶红外光谱仪时,发现无法正常扫描,最大值才是0.48,原来可以达到4-7,而且现在溴化钾窗口发出的红外光很微弱
2015年01月30日发布人:sistis
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing