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以前只是通过光学显微镜,观察微球,总是模模糊糊,一直困惑微球到底长成啥模样!
近日,经老板允许做了几批微球的扫描电镜,贴出照片与大家分享。
不知道,其他战友做的球都是什么样子的,希望与大家一起分享!
我下面贴的都是载有多肽的球
2016年04月05日发布人:mimima
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年01月14日发布人:popo520
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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[size=2]
看了一些资料及参考了一下各位的经验,但还是有些问题不是那么了然,现总结一下,望各位不吝赐教,多批评指正。
关于贴壁细胞的成球实验
目前看老外都是按上面的方法直接分选干细胞放在无血清培养基、超低粘附培养皿中进行培养
2015年10月19日发布人:vcve
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年03月08日发布人:vcve
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RT,请高手指点!,根据层错的形成 如果是有Frank sessile dislocation or Shockley partial dislocaion的话 可以根据位错的消光原理来确定的,那您的意思还是要通过层错两端的偏位错来确定么
2016年02月10日发布人:momom
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我们用的是1%羟丙甲纤维素,大概3公斤的原辅料中家大概185g的粘合剂,??搅拌:3转/秒,搅拌3分钟,切:15转/秒,切20秒,就这样操作总会出现很硬的球球,导致制出的颗粒很硬,胶囊溶出度不合格!
各位高手能不能帮忙解释下啊?,用
2014年04月20日发布人:小猫
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RT,请高手指点!,根据层错的形成 如果是有Frank sessile dislocation or Shockley partial dislocaion的话 可以根据位错的消光原理来确定的,那您的意思还是要通过层错两端的偏位错来确定么
2014年12月28日发布人:ay123
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我们最近在尝试做PLGA微球,遇到以下问题
1、我们做的微球用肉眼能看到成形的小球,不知道是否正常?是不是说明微球的粒径太大了?粒径大了对其缓释效果有什么影响?
2、在最后一步洗涤时,即使用3000rpm离心5min,仍然不能
2014年04月23日发布人:jom
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE