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热电的ICP。
仪器规定2 mg/L 锌标准溶液进行矩管准直,结果仪器提示错误,信号过大。
拆洗了矩管,雾化装置;重新配制准直液等等,再次进行矩管准直依旧提示错误(但是可以进行寻峰,而且能够通过);索性直接绘制工作曲线,测试准直液的
2015年12月20日发布人:龙泉
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有没有人回答下。。ICP的矩管准直越来越低怎么办?,换个新的试试,具体从多少变到多少?,准直后,进个Mn标测试下,看下具体数值是多少,看下会不会影响测试。,测试工作曲线怎么样?仪器使用多久了,你说的具体点啊 哪些值低啊 炬管矫正的
2014年08月19日发布人:ayanyang
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:干涉仪[/font][/color]
干涉仪 动态准直和永久准直哪个更高端些啊?[/size],[size=2]不知道高端如何定义,贵有贵的道理吧。[/size
2014年09月09日发布人:一土
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导致的?欢迎讨论!,同问,两者的扫描方法有区别而导致的。,您说的有道理啊!,两者的RF功率都一样吗??,一来准直时和分析时的RF功率不同,二来CCD的积分时间也可能不同。,一样的吧!没做过变动,难道默认的方法功率不同,一般都是1250W,没
2015年01月17日发布人:但是
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如题,今天我们单位的布鲁克的S8X射线荧光仪分析完样品后突然间报出了一个错误,“准直器面罩定位错误”,用S8工具修复后又可以分析样品了,过一段时间后又同样的错误,有没有用该仪器的版友也出现过同样的问题?,此类问题建议优先求助厂商!,硬件
2014年12月21日发布人:小红
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请教下 原子吸收测Fe 准吗? 谢谢 !,很准的,主要看你仪器是否精密高,火焰法就足够了。,坛友,准的,具体看含量,铁灯的能量,有很多时候不高,铁比较好测,样品处理好了没有问题的。,原子吸收很多元素都可以做,准不准就看你的水平高不高啊
2010年12月13日发布人:sgar
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为了采集样本近红外光谱,但发现信号弱,感觉可能是光强度不够,希望寻找一光纤来替换光谱仪和物料的光路,减少光损失,一米就可以,波长范围最好在400-2600nm,纤丝根数19,材料高纯石英的吧。,好像山东那个AOTF的厂家可以配制的,你问
2015年01月13日发布人:风往尘香
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制造低温环境,加上一个大的外置样品腔和检测器。这种组合机外加一个定制好的傻瓜型软件(半导体行业专用),所有操作起来很简单。我们打开软件中自带的测试,发现是红外仪器里的HeNe Laser出错了,因为是生产需要我们是一直开机状态(一年多),估计是激光器挂了,找厂家来更换,由于各种商务上的问题,涉及代理商,布鲁克公司一直
2014年09月10日发布人:耳东陈
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[size=2]如题。之前基线也就在20-30pA左右,这些天点火后就一直减不下来,点火信号如图所示:好像经过3次点火,第一次在20左右点不着,第二次升高到200左右也点不着,直到第三次到了400左右才点着。后两张图是进了一针CS2后的图
2015年08月27日发布人:vvmmoy
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测食品中的钠,应用ICP和火焰原子吸收,哪个测出的值更准,
食品中的钠含量在0.1-0.2%之间。,做个标准品对比一下就知道了。当然要用统计的方法,不是一次两次就能有定论的。我认为只要方法做好了都挺准的。,结果准不准肯定是与仪器性能和
2014年04月08日发布人:tiger-icp