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ICP千问解答 转帖中国光谱技术论坛
一、用ICP中的两条谱线测汞,得到的结果相差很远,194测定的结果为0.9ppm,而253的测定结果则为10PPM,不知道怎么会这样?
1. 先查一下有什么共存元素,194.23nm, V干扰
2018年10月16日发布人:tiger-icp
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解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。
[b]二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。[/b
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber,单位cm-1。
2.两者一回事。
拉曼频移ramanshift指频率差,但通常用波数wavenumber表示,单位cm-1,可以说某个谱峰拉曼位移是??波数,或??cm-1。
3.
2010年07月14日发布人:maomi520
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[size=2][font=黑体]大家可以尽情问,尽量回答大家的问题~[/font][/size],[size=2]测试了一些样品,得到的是Ramanshift,但是文献是wavenumber,不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光
2014年09月05日发布人:1472583690
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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[size=4][color=Navy][b]如题:专攻PCR,有问题尽管问!~尽我所能回答~[转载][/b][/color][/size],[size=4]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid
2011年09月19日发布人:微笑的海豚
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感谢楼主分享!,感谢楼主分享!,[size=14px][color=Red][size=5]第一本:矿物红外光谱学
[/size][/color][/size][size=14px][color=Red][size=5]第二本:矿物
2023年11月15日发布人:aasle
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前应了解试剂的物理特性,下面是EDTA的溶解方法,希望对你有帮助:
在80ML水中加入18.61gEDTA-NA.2H2O,磁力搅拌器搅拌,用NAOH调节溶液的PH值至8.0(约需20gNAOH颗粒),此时方能溶解,定溶至100ml,然后
2012年03月10日发布人:yueban-1147
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[size=3][b] 第一节:概述[/b][/size]
[size=3] 1、 红外吸收光谱与紫外吸收光谱一样是一种分子吸收光谱。红外光的能量(△E=0.05-1.0ev)较紫外光(△E=1-20ev)低,当红外光照射分子
2017年01月26日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱 分子筛 pe ct
[/font][/color]
我们用的是PE Spectrum 100的红外
原厂的分子筛很贵
想请问各位高手可不可以
2014年09月09日发布人:克隆