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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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今天早上9点左右,样品池的光强度为717,
早上10点10分的时候,样品池的光强度为817
要求光强度超过800,否则更换氘灯
717不合格,817合格
请问氘灯的光强度不稳定吗?
还有,当样品池和参比池的光强度差很多的时候
2010年02月07日发布人:ngoir
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什么叫光谱电化学?大家都使用的什么设备?,将光谱技术与电化学联用的技术,类似液相色谱与质谱联用方案,是一种所谓的in situ 原位监测电化学过程的光谱技术。目前有红外-电化学联用,raman-电化学联用以及紫外可见-电化学联用等
2016年02月06日发布人:8899
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[size=2]基线走不平,一直呈波浪状,
有人说是流通池污染了,如何拆下来,如何清洗,用的是waters 2998[/size],[size=2]
建议先短接柱,用异丙醇大流速冲洗[/size],[size=2]不需要拆下来啊?我
2015年11月02日发布人:koook5695
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[size=2][font=黑体]好不容易排队等到的ICS2100,由于我要毕业,所以急着做实验补数据,结果折腾了好几天用来稳定系统,好不容易折腾得差不多了,才做了几针,电导池堵塞了,用稀硝酸冲洗过,怎么也冲不好,现在电导池压力很大,大概
2015年08月13日发布人:印花铅笔
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我目前做的是一个高COD的母液废水,B/C值0.5左右,COD在20000,采用水解+好氧处理工艺。厌氧水解出水COD在12000左右,稀释到4000~5000,然后进好氧池。稳定运行了1个半月,出水COD始终维持在500以内,镜检发现钟
2016年01月21日发布人:明灰灰
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转载
设计工艺流程:水解——缺氧——好氧——沉淀
其中,沉淀池的污泥200%回流到缺氧池,水解池出水总氮在10左右,沉淀出水15左右。COD也是,水解池出水40左右,出水在60左右;ss也有所增加。
是因为微生物裂解导致
2013年07月18日发布人:hero_b
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了好几天用来稳定系统,好不容易折腾得差不多了,才做了几针,电导池堵塞了,用稀硝酸冲洗过,怎么也冲不好,现在电导池压力很大,大概反冲1ml/min压力有70bar,正冲的话那压力就夸张了!
怎么办啊?要是仪器不好,我的实验不能做,毕业非常
2014年10月19日发布人:1221
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[size=2]柱后总有气泡进检测池,处理不了,加了一个背压阀,没想到,用了几天,池窗片居然破裂,郁闷死了,这也挺离谱了,那池窗片也太脆弱了把?[/size],[size=2]是的,不同厂家的池窗片设计不一样,有的耐压在1.0mpa,有的
2015年12月24日发布人:xuuuu
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123