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2015年11月02日发布人:small2011
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2016年01月23日发布人:jom
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小烧杯或离心管中,加入培养基用普通火焰剖光的滴管吹打20次左右,此时培养基会因有大量细胞悬浮而变得浑浊。 2、静置细胞悬液1分钟,使
2012年06月09日发布人:biabiade
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2007年08月24日发布人:dingdang
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液相色谱 基线从9分钟开始飘 ,怎么解决?
梯度洗脱 time 乙腈比例 0 5% 6 30% 16 30% 19 5% 基线从9分钟开始飘 ,怎么解决,基线从9分钟开始飘
2010年09月15日发布人:ligang8974
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PCR 95度完全变性10分钟后再Taq酶者请来交流一下
2011年10月05日发布人:purrr
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