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A)[/size],[size=2]想研究机理,还是用苯酚,用染料的话,降解的原因可能为敏化
[/size],[size=2]知道为什么用国标吗、那是因为是日本人制定的,他们做的比较早。[/size],[size=2]一般可见光降解用 亚甲基蓝
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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原理又是什么?谢谢。[/size],[size=2]光催化的理想状态时将产物彻底变成水和二氧化碳。以降解RhB为例,RhB的出峰位置是(522 nm), 一般可见光降解中,中间产物分别为N, N, N’ _ 三乙基罗丹明(TER, 539
2015年10月29日发布人:mercedes
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系统看看书,了解需要处理的水质水量,对症下药,用我们自己实验室配制的絮凝剂,以前用过日本的絮凝剂。,PS:
举例子:
紫外光降解水中有机物就是直接光降解;fenton反应通过光催化产生·OH对有机物的降解就是间接
2013年04月06日发布人:甜甜TVT
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。。。,不是吧?搞个温度计测一下就知道了。
看看具体差距有多大
不行的话 你可以搞几个风扇
从不同的角度来吹你的实验装置
也许能降点温度,将水夹层中的水换位水浴里面的水,水浴温度设为室温,就可以了!
此外,温度自身就是影响光降解效能的一
2013年04月09日发布人:甜甜TVT
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,同一个样品不同机器测定都很大。
现在请较大家,遇到这样的问题没有。请大家给小弟支一下招啊,在这里等待。,继续求问,大家用的哪家的包衣粉,我们用的是北京英茂的。,国产的HPMC本来就不稳定。。建议先试试进口辅料,硝苯地平易见光降解,溶出的
2014年06月03日发布人:tomm
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解冻。呵呵。,抗生素,比如噻肟,配好样品后,如果长时间不进样,发现进样后在降解!,光降解,就避光保存,以前的同事做的时候都是整个实验室避光~,通氮,密封,熔封,低温保存。
不稳的样品怎么保存都要降解!像这样的样品最好还是临用新
2010年03月13日发布人:njyyyil
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分别举例说明什么是发生在水体中的直接光分解反应和间接光分解反应?,有机物的光降解可分为直接光降解、间接光降解。前者是指_有机物分子吸收光能后进一步发生的化学反应。后者是周围环境存在的某些物质吸_收光能成激发态,再诱导一系列有机污染的反应
2013年04月06日发布人:读过书的
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还是自己做详尽的杂质研究,自己定单杂质吧,这玩意对光不稳定,因此最好研究光降解产生的杂质,提出单体定入标准;还有顺式氨溴索最好也定入标准,这个有欧洲药典标准的杂质比较好买!个人意见仅供参考![/color][/size],[size=2]那
2011年11月23日发布人:jkobn
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?灯能量够吗,仪器如果用很长时间会有这方面的问题,如果说试剂问题,能不能考虑比色皿温度、测量室温度一类的问题,温度也会造成一定的影响!,会不会是光降解了安赛蜜??,查看仪器的氘灯或钨灯是否工作正常。不知楼主用的空白时什么溶液,蒸馏水还是除
2010年03月21日发布人:财富思考
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[size=2]在用CdS光催化降解亚甲基蓝过程中在788nm左右出现了一个吸收峰,伴随着664nm处的吸收下降,放置一夜788nm左右的峰消失,664nm处的峰增强,也就是在光降解过程中出现了一个可逆的788nm的吸收峰,有人遇到过相同
2015年10月29日发布人:魔法师A