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我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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想问问各位油脂高手,油脂碘值测定时用到的韦氏试剂怎么配啊?测定时应该注意什么啊?,比例我忘记了,把一氯化碘按比例溶解在冰乙酸就可以了,测定时注意,韦氏液的量取要用移液管,一定要精确,不用十分的精确的配制。毕竟:一、韦氏试剂没有标定的步骤和
2015年04月15日发布人:outeer
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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可滤态铁,要求是先过滤再加酸
总铁是采样以后加酸
HJ493上要求采集样品以后立即加酸至pH小于2
所以,地表水铁分析应该是总铁而不是可滤态铁,@xuezi6473 @老兵,地表水铁分析是可溶性铁,采样时要先过0.45um膜,然后再
2016年03月02日发布人:momom
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原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月26日发布人:vbnm
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结果基本上没什么影响。,空白值高会影响氨氮分析的精密度和准确度,一般要求空白值小于等于0.030。
楼上几位空白值这么高,是没有参加过能力验证吧?,纳氏试剂毒性太大,不建议自己配。
推荐买哈希公司的现成试剂包,价格也不高,效果非常好。,我们
2013年06月11日发布人:be!smile
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有1个冻干产品注射用盐酸丁卡因,部颁标准方法测干燥失重,2010版药典改为费休氏法测水分,我们对比两种方法结果,差异很大,干燥失重2%的同批产品,费休氏法测结果都在1%以内,不知什么原因。
这个品种没添加任何辅料,我们测原料药的
2010年07月24日发布人:agandaidai
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?,冷井就是低温下么?
等待谢老师指教粉末铁质材料的TEM做法,只要是粉末,怎么分散都是危险的,实在要做,就在烘干后多用洗耳球吹吹吧,然后默念上帝保佑。
也有加表面活性剂来裹住粒子的做法,但这样就很容易看不清粒子的结构,HRTEM很难拍好。
另外,四氧化三铁的颗粒据说
2014年12月28日发布人:nsdm