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tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
我做的平板克隆实验[/size],[size=2]
我的
2015年11月14日发布人:NBA
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裂解了。
但是第二次很有意思,有些细胞已经贴附在下层agar gel上生长,就像在dish上长的一样,形成了克隆。
不知道怎样的是正确的。而且protocol上讲的用crystal violet染色后记克隆数又有什么意义,不染色也可以
2012年03月30日发布人:www.1
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补充两点:
1、胶一般应放20%的甘油中长久保存(见“分子克隆”);
2、染色液我们重复用了快2年了,效果还可以,只不过染色时间比新的要染长些,脱色液我们按Bio-Rad的配方
2013年10月09日发布人:standup
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技术,现在常用的细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆(集落)形成法、3H放射性同位素掺入法、MTT法等。其中MTT法以其快速简便,不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测的特点而得到广泛的应用。但MTT法形成的Formazan为水
2012年02月13日发布人:蒲公英
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背景是人的某基因,上面有两个不同的突变位点,相隔较远,PCR无法一次扩增出来,因此无法通过TA克隆判断是否在同一条染色体上,还有没有其他方法能判断这两个突变位点,是在同一条染色体上?还是在不同的染色体上呢?,难道你的这个基因是基因家族
2021年01月25日发布人:奇蒙kate
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在dish上长的一样,形成了克隆。
不知道怎样的是正确的。而且protocol上讲的用crystal violet染色后记克隆数又有什么意义,不染色也可以计数呀?
哪位高手可以给解答一下,多谢![/size],[size=2]
同问,我做的软琼脂克隆2周后细胞都渐渐裂解或是成了黑色的小圆球了,少数存活的也是圆形的小亮点,没有增值的迹象,我用
2015年11月14日发布人:queen
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ELISA, 荧光染色,流式,克隆形成,还有裸鼠体内试验。目前想要做western blot检测凋亡信号通路的蛋白表达,请问我作caspase-8,caspase-3,cyt C, PARP,是否可以,如果只作caspase-8
2012年09月01日发布人:铜雀
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,现在培养1周,很多细胞连接成片状,无法区分克隆,请问有做过这个实验的吗?盼指点。[/size],[size=2]
我是用六孔板做的 100个细胞足够 当时50个细胞也做过 大概10-14天即可染色数克隆了 关键就是细胞量要合适 这要自己
2015年10月15日发布人:purrr
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请问细胞的F-actin免疫荧光染色可不可这样做:
一抗用Actin 兔多克隆抗体
二抗用FITC标记羊抗鼠IgG抗体
这个问题较急,请大侠解答,谢谢[/b][/color
2012年08月02日发布人:研究僧112
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=2][color=Black]请问楼上主任,可以检测药物抑制细胞生长吗?
我想用几种不同的方法说明某种药物对某种细胞生长有抑制作用。我培养的悬浮细胞。
除了MTT,CCK-8,克隆形成抑制试验,胎盘兰染色还有其它方法吗?
那种的敏感性更高?用AnnexinV-PI双
2012年10月30日发布人:西子