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使用连接在量子点多聚合物外壳的氨基上的入核入胞序列,然后供荧光显微镜或者激光共聚焦显微镜观察。免疫胶体金标记蛋白质后,用激光共聚焦显微镜观察。活细胞的蛋白质的自体荧光观测,但是荧光背景很复杂,目前比较苦难。荧光共振能量转移技术。以
2015年11月15日发布人:mimima
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看看这些你会很容易明白免疫是怎么一回事
2011年12月23日发布人:shanghai2010
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我做的是大鼠延髓组织冰冻切片,厚15微米,免疫组化实验。片子经铬钒明胶处理,在3%双氧水浸泡,加一抗和二抗及冲洗和脱水的过程中就会出现脱片现象,谢谢交流指点![/b
2012年03月13日发布人:一叶
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大家好,我想用FITC标记两种小肽A和B,A分子量:约3785Da,B分子量:约3108Da,发现两条多肽链中的精氨酸、赖氨酸个数分别是6个和4个,我想反应时让
2023年08月18日发布人:ii077345
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,你是用的试剂盒标记的?如果用的试剂盒的话,厂家是哪个?货号?还是直接用的免疫荧光染料?
新手!请多多照顾![/color][/size],最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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了试验方法,但在实际实验室可能并不一样,希望战友们较少些自己的亲身体会,让大家和我本人在即将进行的试验中少走弯路。先谢谢各位了
免疫共沉淀 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的
2013年05月08日发布人:veiwu
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用标记抗体或抗原进行的抗原、抗体反应
用荧光素、同位素或酶标记抗体或抗原,用于抗原或抗体检测是目前广泛应用的敏感、可靠的方法。上述三种常用的标记物与抗原或抗体化学连接之后不改变后者的免疫特性。本方法可用于定性、定量或定位检测
2012年06月20日发布人:吴才子
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我目前正在做细胞免疫荧光,因为是第一次做,每一步都是摸索前进.第一次做出来的结果也不理想,希望各位有这方面心得的战友可否说明一下期间应该注意的问题呢?[/size],[size=2]
免疫荧光第一步的步骤几注意事项
2015年11月17日发布人:jude
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我用的一抗是ebioscience的HLA-A,B,C,1:50~1:200稀释,4度孵育30分钟~2小时都试过;二抗是FITC标记的goat anti-mouse IgG(h+l),1
2012年09月14日发布人:ha111
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛