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酮合酶(PKS)基因簇,期望能够得到该基因簇的全基因组序列(大约是53kb),并将其进行异源表达和进一步展开组合生物合成的研究。
目前的相法是想通过构建基因组文库,再针对PKS的保守序列设计简并引物,以扩增得到的片段作为探针筛选阳性克隆
2014年02月03日发布人:koook5695
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段就行了,估计有10个氨基酸足够了。之后NCBI的BLast查同源蛋白,就能查到该基因了。,那个是新,发现的蛋白,NCBI上可能没有,如果是新的蛋白的话,你可以送到公司做质谱分析,得到全序列,想请教一下,把数据库中没有的蛋白用质谱分析获得全序列的
2015年11月24日发布人:aaby
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][size=5][font=楷体_GB2312][b]最近想进行基因克隆,不知道通过RT-PCR法获取目的基因,怎样设计引物。是扩增目的基因的全序列还是部分序列,请不吝赐教。 [/b][/font][/size][/color],GenBank
2011年08月16日发布人:麻瓜
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做control,没有想到的是GST蛋白显示出很强的信号!!
听说pGEX-4T-1载体表达的蛋白会有His tag表达,找到这个载体的全序列分析后也没有找到有融合的HIS tag的影子,我用到一抗是Novagen公司的单克隆抗体,公司人说特异性很好
2014年07月02日发布人:xingyi08
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最近想进行基因克隆,不知道通过RT-PCR法获取目的基因,怎样设计引物。是扩增目的基因的全序列还是部分序列,请不吝赐教。[/size],[size=2]
GenBank 找到目的序列,用Primer设计你要的区域
2015年11月11日发布人:dmg
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最近想进行基因克隆,不知道通过RT-PCR法获取目的基因,怎样设计引物。是扩增目的基因的全序列还是部分序列,请不吝赐教。[/size],[size=2]
GenBank 找到目的序列,用Primer设计你要的区域
2015年12月01日发布人:98776langtao
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帮帮忙,能否提供其信号肽的全序列或链结,在此先谢过了.
下面是那篇原文标题 : hCGβ在乳酸杆菌中的分泌性表达[/color][/size],[size=3][color=Navy][font=Impact]搞定!
下面是PUBMED
2011年10月22日发布人:喇叭花
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的DNA的bp数?
要扩增的目的基因长度为300bp,而GENEBANK给出的mRNA序列为500bp,你问的是这个问题吧。CDS前面那段好象是(Ψ序列)RNA聚合酶结合启动子序列,以及基因转录起始位点等等。
拿RT-PCR来打比方,如果你要设计一对引物,目的是要扩增一个基因的全序列,也就是
2011年09月24日发布人:911
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在哪搜库的啊,你看匹配度是多少,还有就是Maldi-TOF-TOF你的是将所有序列都做了MS-MS了吗?
如果匹配度高的话一般就是那个蛋白了,数据库上面匹配的就是一个参考,还需要做验证才能确定的说
纯化出蛋白的序列只有片段了,全序列的话
2015年12月19日发布人:xgy412
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目前在做酶的分离纯化,报道的仅有4个相同功能的酶,但是比对后基本没有保守序列。。。
我做的菌也没有全基因组序列。。。
是不是只能一步一步纯化,直到SDS一条带?
实验时先过阴离子交换,后过分子筛,但是效果也不好。SDS的杂带较多
2015年10月14日发布人:mimima