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峰时间会不同吗?
四、全波段扫描也需要把DAD的那8个信号勾选起来吗?
五、全波段扫描时需要多久?只要样品够出峰的时间就好了吗?,一、排气泡的时候需要开泵,因为你甲醇的泵开了,所以可以排甲醇,水的泵可能也开了,但是比例是0,所以不能排水
2015年12月03日发布人:兔子
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灯的使用寿命。,自吸收扣背景降低灵敏度,塞曼扣背景一般用于石墨炉测定,氘灯扣背景的范围是190-350nm,常用于火焰法中,石墨炉中用氘灯的效果不如塞曼好.,呵呵,你应该用的是石墨炉吧,那就要选择塞曼扣背景比较好啊。虽然两者都是全波段,针对元素
2014年07月24日发布人:happydream
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波段扫描,然后再稀释成ug级的浓度再进行全波段扫描。找到最大吸收峰的位置在哪儿,要据实际情况来选择!!,可以先做一个扫描,确定其在什么波长处有最大吸收,直接在紫外上扫啊,如果没有紫外吸收就衍生化一下,扫描一下波长不就有了嘛 :D,既然是
2010年05月01日发布人:恒生制药
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[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-152/][b]紫外可见分光光度计[/b][/url] 全波段扫描,二氯甲烷作溶剂,溶解一些混合有机物,然后测紫外吸光度,结果出现双峰,这是怎么回事呢
2011年04月23日发布人:sd71469190
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实验室想买一台紫外可见光度计,主要用于中药成分的定性定量检测,带宽2nm,仪器具备全波段扫描功能,双波长、二阶导数检测。能与电脑联机,带功能强大的分析软件最好。,楼主,应该是红外做定性吧!,2万,那只能考虑国产的了,国产的北京普析通用的
2010年02月27日发布人:ymhy2010
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各位前辈好:
学生近来做一实验,有诸多不明之处,希望各位前辈帮忙解决一下。
我有一个用甲醇色谱柱提取出来的样品,经过紫外全波段扫描后发现在325nm和291nm处有单峰,但在做高效液相色谱时出峰时间较长,现在
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮
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物质也有用外标法,有时要用到归一化法。
2.中药指纹图谱,多个成分在全波段下考察。正学习中……不太懂。
学化学,应该也学过分析化学吧。找些分析化学的教科书来看看便知。,主要看出峰时间和峰面积,还有就是面积百分比、理论塔板数、对称因子。
工作站不一样出来的色谱图也有很大区别。,
2011年06月13日发布人:amao_330
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看JY的宣传手册,它能在3分钟内对160-800nm全波段完成全谱扫描,真有这么牛吗?,好像没有那么快吧 全谱扫描三分钟 有点夸张哦,看看这一段话,难道是我理解错了?
ULTIMA 2 is equipped
2015年08月19日发布人:small2011
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ICP-OES有单道扫描和全谱扫描之分吗?全谱扫描和全谱直读又有什么区别呢?,全谱直读可以分为全谱同时直读和全谱扫描直读。
如果固态检测器一次曝光读出的数据覆盖了整个波段范围,可以认为是全谱同时直读;如果固态检测器一次以上曝光,分段
2009年02月03日发布人:jingqi
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6800是氘灯扣背景,想不到石墨炉用氘灯扣背景还不少啊!,我很幸运,三种扣背景的仪器都用过。
氘灯扣背景的好处是灵敏度高,缺点是只能扣除400nm以下的,还有就是线性范围相对窄。塞曼扣背景优点是全波段可以扣背景,线性范围较宽,致命缺点就是灵敏度低。自吸收扣背景似乎特点不显明,只能作为补充方式扣背景。,塞曼似乎是发展趋势吧,就是灵
2010年11月13日发布人:fjdlgldg