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我们的HPLC检测器是DAD检测器,可以扫全波长,全波长结果能给我们提供多少信息啊?某个峰的全波长结果与它的紫外图谱结果有多大关系?有些全波长线条结果不光滑,是不是相同保留时间的物质叠加的结果?能否通过全波长的结果判断该化合物的结构,比如
2012年02月09日发布人:生活eesf
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针对原吸检测自来水中金属元素,塞曼扣背景与自吸收扣背景哪种较好,扣背景技术分为三种:塞曼扣背景、氘灯扣背景、自吸扣背景
整体上看:塞曼扣背景优点最多,适用于全波长,唯一的缺点是曲线向下翻转,线性范围小
氘灯扣背景:适用于300以下
2014年07月24日发布人:happydream
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出来1/4-1/3时,停泵,然后使用扫描功能扫出光谱图,确定最大吸收波长。,现在都采用全波长扫描的啦
你愿意看哪个波长下的谱图就看哪个
你觉得哪个公平就要哪个,拿对照品在相同的浓度下做紫外测试,计算一个校正因子就可以了
普遍是
2011年09月02日发布人:sctc2007_g
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液相检测下酒知道了,可以用HPLC来确定吗?,直接用紫外扫描波长,一般应该用紫外确定吧。HPLC不可以的!,直接用紫外全波长扫一遍不就行了啊。。,全波长扫描,去最大吸收峰的波长
用紫外扫描下或用二极管阵列检测器也可以的,紫外全波扫最
2010年11月01日发布人:ztjnanning
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的使用紫外扫描定,你也可以用液相的多波长来确定!,如果你的液相有DAD,进样一针,通过主峰很快就可以看到化合物全波长扫描图谱了。,如果样品了量够的话,紫外可见分光光度计波长扫描更方便,如果只是为了确定波长,可以用紫外进行全波长扫描,如果是为
2010年09月06日发布人:c4frank
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一个,这样对结果会不会有影响?我们的试剂是碧云天的[/color][/size],[size=2][color=Black]我们都是不盖盖子的,波长不匹配,无法检测到峰值波长,实验偏倚很大,不可取!加个滤光片吧,或者找个全波长的机子吧
2014年04月05日发布人:caihong
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最近做了一个紫外谱图如下,请问各位大虾,哪一个峰是最大吸收峰λmax ?测试条件是50uM 测试样品的乙腈溶液进行全波长(190-900nm,谱图后面没有吸收 ,所以未画出来。)
这个是纯的化合物扫出来的紫外光谱图,没有其他的杂质
2013年05月03日发布人:apple_danny
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[size=2]大家好,我想问一下,岛津的10-AT能不能进行全波长扫描,紫外检测器为SPD-10VP,能的话怎么做?谢谢![/size],[size=2]可以,仔细查看下说明书,有详细的介绍的。[/size],[size=2
2015年12月23日发布人:kswl870
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考虑做个全波长扫描,确认检测波长,请教一下您的SI60色谱柱是什么品牌的?谢谢!,样品的浓度是多少?
配浓点试试1MG/ML~2MG/ML,先出个峰,你可以尝试一针走的时间长一点,例如30-40分钟走一针。我以前做其他项目出现过同样问题
2011年12月16日发布人:poppyzl
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想用HPLC测某种不常见的物质,但不知该物质的最大吸收波长及流动相比例,查文献没查到,请问有什么方法?不用最大吸收波长测,会不会影响数据的准确度?,如果你用的是DAD或者PDA检测器,全波长进一针就知道波长了。如果没有,用紫外分光光度计测
2015年03月29日发布人:孤独的渔夫