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][/color][/size],[size=2]用生物合成感觉难度更大。[/size],[size=2]难度不是一般的大,其中的风险控制就不说了。[/size],[size=2]生物真不建议,要么全合成要么发酵,过程难控,审评难批
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2016年02月15日发布人:莲花白
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请问生物膜做扫描电镜,会被扫描电镜破坏而看不到生物膜吗?,做环扫的话,生物膜肯定要被破坏才能看到内部情况!不过你是要取样来照的,不会把所有样品全拿过来吧!
生物膜从表观来看是一个样子,但是从微观来看就不一样了,所以做环扫是很必须的,呵呵
2015年12月31日发布人:兔子
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ICP-OES有单道扫描和全谱扫描之分吗?全谱扫描和全谱直读又有什么区别呢?,全谱直读可以分为全谱同时直读和全谱扫描直读。
如果固态检测器一次曝光读出的数据覆盖了整个波段范围,可以认为是全谱同时直读;如果固态检测器一次以上曝光,分段
2009年02月03日发布人:jingqi
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水解为单糖,已有产业化实例
2)酶水解,再发酵,成本较高,是个新方向,应该有前途
3)热解制取合成气或生物油
4)还有生物质的催化,氧化等,3楼答案比较全,目前就这样;不过准确点说是木质纤维素是这样,别的生物质途径有不同;
关于木质
2015年11月01日发布人:小熊妮妮
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[size=2][b]
各位高人,大家好!我刚开始做实验,有个问题很困惑,想请教一下:我在做从全血提取DNA,请生物公司设计合成引物后进行pcr,跑胶为什么有些能出现条带,有些不能,跑出的条带在目的条带范围内,也没有二聚体,跑不出的就
2014年10月28日发布人:zzzz
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水解为单糖,已有产业化实例
2)酶水解,再发酵,成本较高,是个新方向,应该有前途
3)热解制取合成气或生物油
4)还有生物质的催化,氧化等,3楼答案比较全,目前就这样;不过准确点说是木质纤维素是这样,别的生物质途径有不同;
关于木质
2016年03月14日发布人:mimima
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很好,质量由谁来定?标准是质量的最低限度,连标准都仿不了何谈仿质量?另外如果没记错的话这句话应该是仿产品而不是仿标准。
更重要的是口服仿制要做生物等效性,你把固体分散体的工艺去掉后药物的吸收代谢肯定全变了,先不说生物等效能不能达到,就连最基本的溶出
2014年04月24日发布人:坚持2011
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请问生物膜做扫描电镜,会被扫描电镜破坏而看不到生物膜吗?,做环扫的话,生物膜肯定要被破坏才能看到内部情况!不过你是要取样来照的,不会把所有样品全拿过来吧!
生物膜从表观来看是一个样子,但是从微观来看就不一样了,所以做环扫是很必须的,呵呵
2015年03月06日发布人:qinqinai
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[size=14px]Aglient和Waters的培训资料,或许对你有用,自己下了整理。
[hide][/size][size=3][b][color=#0000ff]下载地址:[/color][/b][size=14px][url=http://www.91files.com
2024年03月29日发布人:ccf335
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请问生物膜做扫描电镜,会被扫描电镜破坏而看不到生物膜吗?,做环扫的话,生物膜肯定要被破坏才能看到内部情况!不过你是要取样来照的,不会把所有样品全拿过来吧!
生物膜从表观来看是一个样子,但是从微观来看就不一样了,所以做环扫是很必须的,呵呵
2015年08月28日发布人:malong