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[size=2]上面三幅图均为空白基线,未进样品。柱子已冲洗3天,每次都如上图所示,基线走不平。
程序升温条件:起始柱温为50℃,维持8分钟,然后以每分钟45℃的速率升温至260℃,维持15分钟。
注: 恒温下没有这些峰,基线也很平
2015年12月26日发布人:夜猫子
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意义,你说的是水吧?这个水中的悬浮物本来就分布不均匀,没有代表性啊!,你们做嘛?或者有相关的标准规定吗?,你们监测全程需空白做不做悬浮物?,不做啊不做啊................................,类似SS、Oil和
2015年12月01日发布人:小猫
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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我们实验室规定实验室空白必须是未检出,但是有的时候做不到。想知道可能有哪些原因
还有就是对于有全程序空白的样品。如果全程序空白检出的话,那最终样品的结果需不需要减去全空的结果,排除各种试剂的可能外,仪器可能对某些元素表现出较强的记忆效应
2011年03月12日发布人:wzw3392008
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ICP-OES有单道扫描和全谱扫描之分吗?全谱扫描和全谱直读又有什么区别呢?,全谱直读可以分为全谱同时直读和全谱扫描直读。
如果固态检测器一次曝光读出的数据覆盖了整个波段范围,可以认为是全谱同时直读;如果固态检测器一次以上曝光,分段
2009年02月03日发布人:jingqi
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[size=2]最近我做乙醇中挥发性杂质检查时,按照药典规定做程序升温,空白程序升温基线总有峰出来是什么原因,已经更换过玻璃寸管,进样垫,用的式624 新柱子,乙经老化好了。[/size],[size=2]什么型号的仪器?[/size
2016年02月26日发布人:49888
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?
建议把程序升温检测样品的时间定好,然后可以在此时间之后设置一个冷却温度。
一般来说检测器温度降不下来,都是程序升温的最后阶段温度高,没办法跳过此阶段导致的。,新建一个空白方法,将此方法用于降温,保证可行,楼上的方法可行。。就是在方法中将
2011年08月06日发布人:zhu0wenlong
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[size=14px]Aglient和Waters的培训资料,或许对你有用,自己下了整理。
[hide][/size][size=3][b][color=#0000ff]下载地址:[/color][/b][size=14px][url=http://www.91files.com
2024年03月29日发布人:ccf335
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谢谢分享!,[size=3] 现代化学试剂手册,早前已经有56共享,但多数打不开,今提供一个新的下载链接,希望朋友们顶一下。[/size]
[size=3] 现代化学试剂手册 第一分册 通用试剂[/size]
[size=3] 现代化学试剂手册 第二分册 化学分析试剂[/size
2024年05月14日发布人:zxlyid
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照例做样的时候出了个问题,搞了半天还是没能解决。希望哪位高手能指点迷津!
Agilent 1200液相
今天用此仪器做样,发现空白中有较大的主峰残留。走了好几针,那个残留峰还是那么大。换了好几次空白(乙腈)依旧如此。后来在以
2010年03月17日发布人:绿茵ssein