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westernblot?
还是培养的细胞裂解后取上清做westernblot?
我们是做培养的细胞裂解后取上清做westernblot
只要可溶性蛋白的话,先将细胞超声破碎后离心取上清加蛋白上样缓冲液混匀,煮3分钟;取适量跑胶
全
2013年10月26日发布人:3648755
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[size=2][color=Black][b]有人向我求救:
说他养了数种细胞,这些细胞要求用不同的培养基。前一天细胞的状态还不错,结果第‘二天一大早就发现,细胞全死了,只有一些贴壁生长的细胞还有极少的细胞还贴壁,估计也不行了。现象
2012年10月01日发布人:dotaaa
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blotting 的方法步骤
第一天:
脑组织蛋白的抽取:
⑴ 取小鼠海马、文状体、前皮质组织 ~200mg加1ml全细胞裂解液(组织裂解液(全细胞蛋白提取):1:Tris-HCL50mmoL/L(PH7.4) 2: Nacl
2014年06月28日发布人:49888
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[size=2][color=Black]
平常都是每天早晨观察细胞的,今天观察的晚了点,下午看的,结果发现瓶子里的细胞全飘起来了!不知道是死了还是怎么的.
用的还是正常的DMEM培养基,就是消化时可能过头了些,平时都是镜下
2012年04月13日发布人:yueban-1147
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试剂盒提了 小鼠的 大鼠的 和心肌细胞系的膜蛋白 可是WB结果很不好 目的蛋白没有 只有在细胞系的全细胞蛋白中有条分子量不对的带,请教一下除了上述RIPA强配方之外,您其他的操作是怎样的,是不是和普通的提全细胞蛋白一样,最后需要离心吗
2017年08月16日发布人:minran_1980
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][color=Black]
我做的在490nm,复孔差别在0.01-0.03左右.
我还有一个问题请教.为什么我在做MTT时,细胞全死的孔和细胞很多的孔,测得的OD十分相近呢?这个问题很让我头疼,希望大家能帮我分析下.谢谢![/color
2012年06月15日发布人:daod
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[size=2][color=Black][b]
我做单抗将小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合在HAT培养基下培养,三天后细胞全死了,是什么原因,哪为大虾指点一下,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年07月30日发布人:toy
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[size=2]
刚开始做实验,想从人静脉抗凝血中分离单核细胞作RNA提取,有以下几点不明白,请教高手!
1)从全血中分离单核细胞一般怎么做?我看有人单核细胞分离液卖,有战友用过吗?效果如何?我看大家用的是淋巴细胞分离液!
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2015年12月01日发布人:中国特色
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串着黑色颗粒!
现在细胞状态极差,不长,培养液从来没有混过,就是很容易变黄,我孵箱里所有细胞全这种状态,新复苏的才两天,也是如此,我想如果是真菌那么我能看到团状菌苔,培养液也变黄,如果是支原体,我今天用了阿奇霉素,感觉量很大了,细胞还是
2013年01月08日发布人:am10
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][/size],[size=2]
血清中有RNA?请教![/size],[size=2]
1:1或者1:2
都可以[/size],[size=2]
楼主,血清中是没有细胞的,没有细胞怎么提取RNA呢?你首先确定血清,血浆和全血的
2015年09月04日发布人:小螺号