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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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一起吸进去。不知道,园内是否有人能够解决这个问题。[/color][/size],[size=2][color=Black]
方法一,离心除去底层-细胞碎片,然后作硫沉,离心弃上清(脂肪也会在里面)。沉淀溶解后就是要的蛋白质。
要是样品
2013年05月28日发布人:zhihui小新
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没有相关资料。司徒镇强老师主编的《细胞培养》一书中提到,从成熟的脂肪组织中很难培养出细胞。是否现在尚无此方面的成熟技术?
如果哪位老师有此方面的经验(包括原代脂肪细胞培养)还望赐教,先行谢过。[/b][/color][/size
2012年02月11日发布人:pencil菲
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原代或3T3-L1、 3T3-F442A等前脂肪细胞系
大家在诱导分化、药物学处理、机理研究中遇到的困难可以一起来讨论哦
众人拾柴火焰高嘛
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2013年06月18日发布人:yychen
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那是浓酸,不能用PH计测。取几毫升稀释然后酸碱滴定吧。这个精确。,偶没说用ph计啊,何谓酸度,不知道楼主要用来做什么还得测酸度,如果只是配制试液的话没必要测,可以考虑滴定氢离子浓度后换算.,用碱滴定啊。,有专门的酸度计可以测量啊,这个可以用PH试纸,或者PH计测量酸碱度吧,算出
2011年03月14日发布人:玲珑
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干细胞原代培养
取约500mg脂肪组织(自外科手术患者的皮下获取),再将脂肪组织一次挤压进入准备好的15ml离心管中,每个离心管中的组织不超过5ml。
吸取缓冲液PBS 7ml加入到上述装有组织的离心管中,用吸管吹打10~20次,然后静置
2015年12月11日发布人:purrr
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请教一下,含有HCL的乙醇中的水分怎么测啊??用水分滴定仪不行的,HCL会有干扰。。。。,如果水含量较高,就用溶剂蒸馏法测量;
如果水含量较低,就将样品用已知水含量的有机胺定量混合,以中和HCl的酸性,再用卡氏滴定法即可。,卡尔费休法
2013年05月17日发布人:落叶无声
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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我们公司在一次盐水分析中,测定盐水中的烧碱时,用酸滴定,但是在滴定之前加入了氯化钡,再加酚酞指示剂。就不知道为什么了???,烧碱者,氢氧化钠也。你的一次盐水中吸收了二氧化碳,加氯化钡是为了沉淀掉碳酸根,这时分析出来的是烧碱的含量。,看看
2013年05月17日发布人:雨儿
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年11月21日发布人:longquan