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[size=4][b]请问EB是不是多多益善啊
各位大虾:
有礼了。
跑PCR的电泳,一直用 的是师姐给的配好的EB,她告诉我说10ml的胶中加1ul 的EB。可是根据这几天的结果似乎用6ul有时都不够,今天一下狠心加到
2011年09月24日发布人:喜乐lele
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园里的战友:好!
本人现在做一个缓释微丸的项目,上药层包衣后,需要包一层隔离层,然后再包缓释层。上药层包衣比较顺利,静电和粘连等现象均未出现。但在包隔离层的时候,静电现象很严重,也稍微有点粘连;隔离层的处方是:HPMC为4%、滑石粉
2014年02月18日发布人:红旗渠
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可能会有与较多辅料有反应的情况存在。楼主可以先筛选出与主药性质稳定的辅料,再在其中筛选适合的。你的主药规格较小,有足够空间添加赋形剂。,是不是奥美拉唑钠啊??????,我公司有一个品种叫红霉素肠溶胶囊,现质量标准为肠溶微丸,我公司微丸制备工艺包括起母
2014年01月18日发布人:a456
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各位站友好,近期用流化床制微丸,但是成品中有约20%的微丸是两个两个粘在一起的,但其他检测均合格,流化床内也没有粘壁的现像,我试着将加液速度调慢,但还是无法改变两两粘结的问题,求各位站友解答救急。
用的处方就是将主药和PVP K30
2014年06月17日发布人:jkh123
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可能会有与较多辅料有反应的情况存在。楼主可以先筛选出与主药性质稳定的辅料,再在其中筛选适合的。你的主药规格较小,有足够空间添加赋形剂。,是不是奥美拉唑钠啊??????,我公司有一个品种叫红霉素肠溶胶囊,现质量标准为肠溶微丸,我公司微丸制备工艺包括起母
2014年02月05日发布人:大学习
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[size=2]我没做过三重四极杆的质谱,只能闭门造车。
我对子离子扫描的认识:Q1起到选择母离子的作用,即只选择一个离子,供Q2将其碎裂,Q3对这些碎片进行扫描,以寻找子离子。
母离子扫描:因为特定的母离子M经某一碎裂后,会产生特定
2015年07月16日发布人:晶晶亮
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请教各战友一个问题:微丸上药层完毕后,如何计算上药率? 是“ 微丸增重/粘合剂理论固体质量+主药理论固体质量 *100% ” 还是 “微丸增重-粘合剂理论固体含量/主药理论固体质量*100%”,这个貌似没有明确规定吧,看你生产工艺规程中
2014年07月09日发布人:ayanyang
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不像片剂那样,包衣可以以片为单位进行增重的测定。微丸包衣的增重应该怎么测定呢?,微丸包衣增重=包衣后微丸总重-包衣前空白丸芯总重
再折合到每g,即可,正解 正解,我的意思是在包衣过程中怎么测定包衣增重,进行包衣增重的控制。,那
2014年06月13日发布人:小熊猫
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请教大家一个问题,我是一名硕士生,现在正在做拉唑类得药物,剂型是肠溶微丸片,现在的问题在于,由于拉唑类对酸极不稳定,我的小丸上药后再包HPC做隔离层,然后包酸性的肠衣尤特奇L30D-55,发现问题在于如果只包隔离后丸子在放置过程中无显著
2014年07月06日发布人:nsdm
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[size=2]分析某一种物质 MRM监测时 定量离子和定性离子的母离子是不是 要一样的 比如做农药2,4,5-T的离子对 252.9-194.8 254.9-196.9 是否可以呢 ?[/size],[size=2]同一个
2015年07月16日发布人:yes4