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白度仪它利用脉冲闪光技术,即测试时灯亮,测完时灯灭的原理,智能控制,节能环保。由于采用脉冲闪光技术,使得它可24小时连续开机,仍然发热很少,因此,仪器的稳定性、可靠性和灯泡寿命都大大提高。
白度仪是专门用于测量物体表面兰光白
2012年04月12日发布人:gladnesor
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今年养细胞,断断续续多次污染,各种各样。真菌污染有念珠菌和丝状菌,还有细菌污染,提供给大家参考。
不要让偶的泪白流啊,含泪申请加分!!
(还是真菌污染最讨厌,因为很难去除,又很容易
2014年08月18日发布人:园丁##
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[size=4][color=Blue][size=4][font=黑体][求助]RNA抽提为何是很白的产物!
大家好!
我最近做RT-PCR ,使用的是C6细胞株,但是收集细胞TRIZOL裂解后,提取RNA ,所得产物是
2011年10月19日发布人:泡泡
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[size=2]今年养细胞,断断续续多次污染,各种各样。真菌污染有念珠菌和丝状菌,还有细菌污染,提供给大家参考。
不要让偶的泪白流啊,含泪申请加分!!
(还是真菌污染最讨厌,因为很难去除,又很容易各个培养盘中传染,那1个月简直就是处处
2015年07月11日发布人:ukonptp
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各位大侠有没有关于工业白油变色的温度分析数据。用白土对其进行脱色,在什么温度条件下加入白土最合适,什么操作条件下脱色效果最理想。,白油变色的温度数据可能难找,应该接近其闪点附近反复使用就会老化变色吧。白油的生产好像有一个活性白土精制的
2013年05月13日发布人:疲惫黑眼圈
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),室温为15-20度左右,但几次的结果都不见白膜层,请问各位大侠我的实验步骤到底有什么欠缺的地方,需要注意什么问题啊?稀释全血是不是不能用PBS啊?我离心的时间是不是太长啦?急需各位的解决,先谢了。 [/b][/color][/size
2012年04月05日发布人:minran_1980
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这几天一直忙着做膜蛋白的WB,今天似乎好像要出结果了,可是洗出来的胶片呈现:背景是黑的,而我要得带是白的,为什么呢?我又把膜重新洗了(TBST),这回背景是浅了,可是带却没了?我觉得是不是我的
2013年12月21日发布人:misswu61
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今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79
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各位大侠,我是个纯化新手,所以希望各位能多多指教
我的蛋白为46KD,感受态用的是BL21,表达载体用的是PET30a,用的是QIAGEN 的Ni-NTA Agarose 柱子,结合Buffer的成分是50mM的NaH2PO4,300mM的NaCL
2013年07月29日发布人:mingming0638
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了