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请问样品温度对其共振频率有影响吗?若有影响,其共振频率的偏移可以被量化吗?谢谢!,温度对活泼氢的化学位移影响很大
比如羟基,在常温、低温和高温下,其化学位移能够变化2-3ppm
另外,不容易量化,因为变温核磁做起来很麻烦。如果没有充足
2009年05月31日发布人:TTEWEE
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[size=14px]这是Mestrec4.99的使用方法做一下总结,操作简单,很好处理一维的H,C-NMR谱图。很不错,极力推荐给大家!
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2020年09月26日发布人:ccf335
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制备的修饰电极,检测目标物。不同溶度时峰电位会产生偏移吗?
测试时,直接将电机浸入含目标物的支持电解质的溶液中,从0.4V扫描到1.1V.
大的浓度下峰电流更大,更正一些。
产生峰电位差别的原因是什么?
差别达到100mV。从什么
2015年08月11日发布人:hcy517
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[size=14px]龚运淮 丁立生老师编写的 《天然药物核磁共振碳谱分析》,注意是全书!
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2016年05月08日发布人:chongwenmen
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最近做气相色谱的时候,走空白基线时,基线总是会像走上坡路一样慢慢的向上爬,请问论坛的大侠们这有可能是什么原因造成的呢?,如果程度升温的话,那就对了,如果不是的话可能是柱流失了或脏了!!,一般都是柱子没老化好的原因
也有可能进样口脏了,是在不升温的情况下一直升吗?, 您是否使用了程序升温?您分析
2011年07月30日发布人:yu2004mm
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制备的修饰电极,检测目标物。不同溶度时峰电位会产生偏移吗?
测试时,直接将电机浸入含目标物的支持电解质的溶液中,从0.4V扫描到1.1V.
大的浓度下峰电流更大,更正一些。
产生峰电位差别的原因是什么?
差别达到100mV。从什么
2016年01月24日发布人:yayayu
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样品是滴在玻璃片上烘干做的,测完之后发现峰整体向高角度方向偏移3-4度,越往后偏移的越多。 谁能告诉我这是什么原因啊?,单纯的样品高度问题不会偏移这么多吧!,样品可能放斜了,为什么不使用标准放样品的方法?,滴在玻璃片上烘干,能保证样品在
2010年12月06日发布人:No.1
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我想测试土壤有机质官能团,用核磁共振如何测?固体核磁共振可以不?哪些分析中心有测啊?,朋友,你做红外不行吗,一般的官能团都有特征峰啊。,用核磁判断官能团?还是土壤中。可以吗?,固体物质纵向驰豫时间太长,好像不能做核磁。,固体土壤可以做,但
2010年07月15日发布人:jiujiu
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听说xrd所有峰偏移可能是测试操作问题,
xps会有这样的情况么?
所有峰都向低结合能偏移0.3~0.5eV。
做的掺杂,掺杂后所有峰都有一点点偏移,,不知道该如何分析啦。
新手请教。
谢谢!,感觉是C1s校正没做好,自己
2013年04月30日发布人:outeer
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[size=14px][b][color=Blue][size=5]好资源推荐,不用多说什么...
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2023年07月15日发布人:dxkuii