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味![/color][/size],[size=2][color=Black]
相关疾病:
普通感冒
我是用乙醇-乙酸配成的脱色液,胶放入后微波加热10秒钟至微热,上摇床,10分钟后,倒掉,换新的脱色液重复一次,不超过半个小时也好了.关键是
2013年10月11日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][font=黑体]考染时水和一般脱色液哪个脱色更快?
脱久了会不会把点脱掉?
脱色液可以重复用几次?染液呢?[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年10月09日发布人:standup
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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近几次做SDS-PAGE时脱色老是出问题:先是小分子量的蛋白全看不到,再是预染marker的小分子量条带不见了,现在样品蛋白全看不到了.
我用的脱色液:先是20
2014年05月29日发布人:uaubc
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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[size=2][color=Black]各位大虾,本人是新手,前天跑SDS PAGE后脱色,但是胶的颜色依然还是蓝色的,请问大家有没有遇到过这个情况。脱色液:80ML水+10ML乙醇+10ML冰醋酸[/color][/size
2014年03月13日发布人:vera+
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[size=2]活性炭品牌不同,孔径也不同,吸附的物质大小也不同,但是很多厂家都不在外包装上标明的。
我曾经使用过几种活性炭来吸附我的粗酶液中的色素,但是效果都不算太好,酶活力会有损失。吸附时间久了,会把酶也吸附,我试过吸附10分钟和过夜的,结果过夜的酶损失稍大。
由于色素不重,所以
2016年03月07日发布人:水母
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[size=2]我做了一批发酵产品出来,发酵液是棕色的,需要一种较好的脱色和脱味的试剂。求大神解答分享,爱生活爱分享。谢谢。
[/size],[size=2]活性炭或者是脱色树脂 都可以脱色[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月16日发布人:lyxsqs
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急~~~~~~
本人在设计一个多糖提取实验,有些问题想请教大家!
请问各位,研究植物多糖提取时一定要进行多糖脱色吗?如果一定要做,一般都采用哪些方法?对提取率影响最低的方法是什么?,脱色不一定,但是一定需要脱脂
95etoh 或者
2013年05月06日发布人:冰@舟
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最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi
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在实验室做米糠蜡脱色实验时,用双氧水和次氯酸钠脱色效果都不好,且脱色后米糠蜡乳化现象严重,无法分层也就无法洗涤除去盐,请教各位大侠应该用什么脱色剂好一点,还有就是如何避免米糠蜡乳化。,你可以试试重铬酸钾,以前有同事用这个做过,效果还凑合
2013年06月22日发布人:mr.henry