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,胶灌好后,拔完梳子,然后将玻璃板和灌胶膜具之间用琼脂密封,然后将凝胶放入电泳槽内,凝胶里面加阴极缓冲液,外面加阳极[/color][/size],[size=2][color=Black]
电泳仪不需要特殊的,其他的不知道,伯乐的不用琼脂糖封,和普通的sd
2013年07月31日发布人:mod=8048
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Tris-Tricine-SDS-PAGE就是用普通SDS-PAGE电泳的电泳仪,我们用的是六一的电泳槽,胶灌好后,拔完梳子,然后将玻璃板和灌胶膜具之间用琼脂密封,然后将凝胶放入电泳槽内,凝胶里面加阴极缓冲液,外面加阳极[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
电泳仪不需要特殊的,其他的不知道,伯
2013年11月21日发布人:jingling845
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想要买双向电泳仪器, 包括一向电泳仪和二向的电泳槽,用于扫胶的扫描仪,分析软件等
现在有两个公司的可供选择
Amersham(GE) 和BIO-RAD
从性能和价格两个角度考虑, 那个
2014年07月01日发布人:mercedes
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我诱导大肠杆菌表达蛋白,SDS-PAGE检测,经常出现这样的条带(附件中),波浪形的,同实验室的其他人就没有这种情况,我们制胶的配方以及电泳仪都是一样的,还请高人指点迷津 [/color
2013年12月07日发布人:挖挖挖
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各位老师:我使用Bio-Rad的Mini PROTEAN 3做电泳的时候,发现在100V恒压时,电流与功率均显示为零,更有时间就提示出错了,按照说明检查线路,缓冲液水平及配置均无异常,请问各位有遇到过这样的问题吗?[/color][/size
2014年04月12日发布人:ii077345
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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最近换了一个实验室做WB,制胶配方没变,各种试剂也是新配的,原来做的是迷你胶,现在做的是大胶.分离胶聚合的时间基本差不多,浓缩胶却很难凝,一个小时后变得稠稠的,还要等好几个小时才能完全凝固(在原来实验室做只要30-45MINS就够了).我试了三次,前两次
2014年04月10日发布人:nn255
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[size=2][font=黑体]请大家帮忙看一下,除了印蒿油,还有其他什么精油不.有好几个烯类不知是那个精油带出.
24.622
25.449
26.726
28.409
29.342
....
48.90
有点烦
2015年06月15日发布人:火树银花nm
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块钱一罐的,1G
磷酸盐用的是三聚,加了1.5G。因为是三聚,所以还加了点小苏打,小苏打没称,半个茶勺,估计有1~2G的样子。
其他的好像没什么东西了。 我看厂家鸡排的配料表上都有一个香辛料,我家里有香辛料的粉,可是我觉得味道太重了
2015年06月27日发布人:兜兜
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(50mM甘胺酸,pH2.7), 其他相互作用可以用1-2M尿素, 0.5-2M精氨酸等等
你没说清楚你要做的是什么实验,如果是一般的pull down的话直接用咪唑洗脱所有蛋白不就好了[/color][/size],朋友,你说的是把睾丸
2013年06月08日发布人:shanzhapia696