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。,如果测试时，都是差不多的元素种类，建议混标，毕竟可以省不少时间。如果不是，建议单标。,要我首选也是混标比较好，单标配置比较麻烦，还需要考虑其它的,价格差不多，就买混标。,需要测多少个混标元素？,一般用什么品牌好？,我用过国家标准物质研究所的
2014年12月20日发布人：坚持2011
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最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液，准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题，比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素？会不会对我的检测产生影响呢？,标准溶液应该是用
2015年02月28日发布人：ass
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最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液，准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题，比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素？会不会对我的检测产生影响呢？,标准溶液
2014年11月17日发布人：艰苦奋斗
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误差是否过大？网上有人说杂志期刊要求误差在0.5% 以内，不知道正确与否？,按照国际惯例只含C,H,N,O,S,Cl的化合物两次实测值的绝对误差为正负0.3%，与理论值的绝对误差也应为正负0.3%，这样才算通过的；如含其它杂元素（F,P
2014年12月24日发布人：ay123
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做了XRD，有镍，但不知道TEM里那一块是，所以请大家帮忙判断一下，是否有镍，还有其它的结构。做出的谱图里斑点不是很清晰，是因为结晶不好的关系，还是做TEM时电压选的不正确。请指教一下。,这个衍射做的效果太差了，基本得不到有效的信息,选的
2011年08月27日发布人：左岸笙歌
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[b]元素分析仪 [/b]
[b]elementary analyzer [/b]
分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理，方法简便迅速。
碳、氢、氮分析仪测定方法有4种：①示差
2009年12月10日发布人：thereyoube
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2014年03月26日发布人：箭头儿
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XRD图谱上只有一个特别强的峰，基本没其它的峰了，分析软件里搜不出是什么物相的峰。请问哪位高手能解答下是什么原因吗？,请问您的是什么样品？衍射图上只有一个峰，有三种原因：1.有可能样品是单晶；2.再有一个可能是样品的颗粒效应引起的；不过
2009年04月09日发布人：出国吧
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哪问大侠知道，XPS数据处理时，怎样确定元素的价态，如何把结合能和价态对应起来。求助啊。。还有我做出的图，好多小的杂峰啊，这个是不是有专门处理的方法和软件呢？,分峰后，得到的峰的结合能与标准结合能能对照，确定其价态。,例如我做的是GaAs
2015年03月03日发布人：happydream
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现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法，就以测试卤素中的Cl为例，Cl的能量比较低，为了得出相对准确的含量值，我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法，我了解比较多的是抽真空法，它是为了排除
2016年03月28日发布人：红旗渠
