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针对外显子设计PCR测序引物教程[转自 丁香园论坛
2011年08月20日发布人:蓝蜗牛
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Real time PCR经验 从RNA的提取到PCR
信)。 3,引物设计要跨内含子,不能在一个外显子上(我们的实验是以cDNA为模板来扩增的,如果有DNA污染的话,因为DNA上含有分子量很大的内含子,
2011年08月23日发布人:红豆冰
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请教:关于内含子和外显子
2011年09月24日发布人:生物迷
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【求助】为什么不能提取DNA直接进行PCR
2015年12月31日发布人:H2O
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已知一条cDNA序列,能否反推其内含子插入的位置
2011年09月16日发布人:loli
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【求助】引物设计为何要跨2个外显子
2015年08月31日发布人:join
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求助:求助引物跨内含子问题
[color=DarkRed][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:求助引物跨内含子问题 做real time PCR要设计跨内含子的引物, GAPDH 序列如下: up5
2011年08月22日发布人:菠萝菠萝蜜
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HELP!genbank中的信息
2011年09月24日发布人:911
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【求助】请教含内含子基因的扩增
2014年08月30日发布人:douding66
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RT-PCR如何设置对照
2011年09月24日发布人:smile_smile
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