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请问如果要建立多点一次的内标曲线,标准样品和内标物的浓度怎么配啊?昨天我赔了几个不同浓度的标样,但内标物的浓度基本没有改变,只是改变了标样的浓度,可最后为什么都不呈线性呢?点乱取八糟的,不明白是为什么?难道是改变标样浓度的同时也要改变内标
2011年01月12日发布人:huliping1208
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用安捷伦GC-MS进行内标法定量时,发现内标物在样品中的响应值与校正曲线中内标的响应值不一样,远远低于其响应值。造成算出的目标化合物的量过大超出了实际的合理性,这种该怎么办呢?样品中的内标该怎么加才合理呢?,样品和标准曲线中的内标物浓度
2010年08月11日发布人:ees人生无奈
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做标准曲线时候,待测物质的浓度不断变化,那么内标物的浓度是否变化呢?我用的软件纵坐标是待测物质与内标物的峰面积比乘以内标物的量,它和纵坐标是待测物质与内标物的峰面积比有什么影响没有啊?,不变,因为这涉及校正因子的,所有的样品都应该用同样
2009年08月13日发布人:notrjhn
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用说,当然需要添加了,肯定要加的,不管是空白还是阳性样品,内标法都必须加内标物作为参照,因为内标法可以在外标物缺乏的情况下使用,不同浓度的样品都以该添加的内标物为基准进行比较得到校正因子,进而测定未知样品,需要加内标物.,想想什么叫空白试验吧。,需
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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各位好:
Agilent EZchrom Elite 的工作站里面怎么有内标校正呢?
内标法不是都是通过公式计算的吗?难道还可以用曲线直接看浓度啊,不解?
谢谢, 配制内标标准样品,内标物浓度相同,目标物质浓度不同
2012年03月07日发布人:小江
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参考。,也要看您测定的目标物的浓度是多少,如果浓度是常量较高,可以用大内标物量加入也是可以的,误差很少,但分析痕量就不行了。,是万分之五以下。目标组分含量一般1%~60%。,万分之五以下,目标组分含量一般1%~60%,可以加入较多量的内标物,无什么问题。,相比
2011年11月04日发布人:生活eesf
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样品峰,然后我把内标物和样品的浓度加大了 很多很多 (是只加吸取一滴管内标物到5毫升的三氯甲烷中,样品也是加了好多勺子) 进样后仍然不出峰。请问我的问题出在哪里了,
求大神们帮帮我 谢谢!
(此柱子 做其他的样品中控的时候能出其他的样品
2015年04月23日发布人:+田田+
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归一只是峰面积的比值,跟质量或者物质的量没有正比关系。
你要精确定量,要不用校正面积归一法,要不用传统的内标外标法,甲醇和甲苯的响应值不同,就出现你所说的情况,你若想知道准确含量,需要用内标法,就是先配置已知浓度的甲醇、甲苯和内标物(可以
2011年04月29日发布人:玲珑
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物试试。可行的话就应该通过配母液稀释的方法了,这样可以降低称量误差。,内标物的浓度要与分析物的接近比较好,通常浓度较低的时候是配成溶液移取,添加内标物之后,内标物质的含量应该接近待测组分含量。
2011年08月01日发布人:小江
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发现agilent和PE的ICP-MS都有虚拟内标。请问虚拟内标的原理是怎样的??准确性如何??有没有相关的文献参考??,我的理解就是所有内标都参与计算,得出一个平均的内标数值,按照此内标数值与待测物比较计算待测物浓度。,虚拟内标?愿闻其
2015年05月27日发布人:shuishui