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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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大家对RSD进行修约的时候是按哪一个方式修约的:
1、四舍五入
2、四舍六入五留双
3、只入不舍(只要所要修约的数后不为零就进位),只入不舍,保留小数点后1位。,按照第2个方法,在药品行业都是这个方法。,自己是觉得应该用第三种
2011年08月24日发布人:绿茵ssein
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,量一多那个样品颜色就变了,想问下是否有关?
2、配制墨水后,测试zeta电位时发现,测了好几组发现基本都是呈一条直线,这结果说明什么?和一般看见的正常的结果曲线不一样,还请高手赐教!十分感谢……
3、就是粒径按强度和体积测出的不是很统一,和z-average差的也比较多,哪个
2016年03月04日发布人:小妖精@
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缓释胶囊中试样品,按质量标准,用液相法测定含量,研细,超声都足够长时间。理论投药量29%,实测27%。按27%装量,测定溶出度,最终释放都会超过100,甚至110.(小试时测定含量也偏低,但释放会和含量相吻合,4h释放接近100
2016年03月26日发布人:钻石
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对GC-14C操作时,按COL,OFF,ENTER后关掉的是柱温箱吗?这个我分析完毕后就可以关掉吗?还是要等它降温后再关呢?,没必要关闭柱温箱,我用的也是14c,如果短时间内不用的话,降温放那里就行了
长时间不用了就关机,下班关机前降温
2010年08月11日发布人:ouoje
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AAS优化时,优化元素灯和信号后,对仪器进行调零,按调零后仪器的信号还是优化信号后的值,根本没反应
2011年01月02日发布人:bing0421gs
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本人按2010版药典中乙醇的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测时发现,乙醇的保留时间会相错很多,一般DB-624的色谱柱,乙醇的出
2011年05月04日发布人:feiteng666
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大家好!
有常测食品中二氧化硫残留量的朋友吗?
是按GB/T5009.34-2003测吧?上面有两种方法哦,大家常用哪种呀?操作时有什么注意事项吗?
谢谢先啦!,看你的样品,一般食品是采用第一法,第二种主要是正对葡萄酒的测定,我们
2010年04月16日发布人:kcuw589
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各位老师大家好,我最近做了一批红霉素肠溶片,需要做红霉素A组分,用到的是红霉素A标准品,结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量,以前做的都是用到的对照品(以%计算),但现在用到的是标准品(以u/mg)计算,这要怎么计算含量呢
2010年07月05日发布人:tayjsss123
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]手动进样注意哪些?
求助,如题。另外打针时打进去按下推杆后是马上拔出还是停留2秒钟后再拔出
2011年05月10日发布人:fqdfi32