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2010年11月05日发布人:饮食男女
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、气体发生器等有关的资料
5楼 多通阀、多通阀及柱子联用相关知识
6楼 进样器的相关资料及进样方法资料汇总
7楼 农药前处理及有机氯农药分析
8楼 有机磷检测
9楼 有机溶剂残留检测
10 楼 yuen72老师讲气相色谱
2014年08月11日发布人:超导体
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进样就可以得到MRM,二级等信息,也挺不错的。,定量必须要内标。定性看你的仪器。,个人认为,内标太贵,对于多组分分析,不容易找到合适的内标,计算也比较麻烦。对于农药分析,基质稀释标准品定量结果也是很不错的(看下边的柱形图就知道了)。我用液质
2009年04月27日发布人:ross_racheal
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[font=黑体][size=2]标签:有机磷 标准物质 硫 检测器 气相色谱
请教各位大侠,气相色谱ECD检测器可以用来做有机磷农药分析吗?例如甲拌磷,伏杀硫磷?
另外,我相咨询下,北京坛墨生产的标准物质质量可靠吗
2014年08月20日发布人:#甜#
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[size=3][color=#0000ff][b]农药残留分析手册[/b][/color][/size]
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2010年11月05日发布人:健康千万家
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我是做农药分析的,在分析样品时,经常会向流动相中加酸或加碱。请问一下采用分析什么结构的药物该向流动相中加酸或碱啊,有没有什么理论可以支持一下?谢谢,因为用的反相色谱,即利用的是物质的非极性保留,所以待测物一旦是酸或碱,和流动相的水作用就会
2010年11月05日发布人:DragonsABC
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我是做农药分析的,做液相时经常出现拖尾峰,请问大家这是什么原因造成的?有没有什么解决办法?谢谢!,可能引起拖尾的原因很多,
1色谱柱污染
2柱外死体积
较大的柱外死体积会导致峰形扩展和峰拖尾,建议仔细检查样品经过的所有管路及各连接
2010年08月06日发布人:suyrain
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有没有农药分析前处理方面的期刊啊?不知道写的文章投哪儿了,多谢各位朋友?,单纯农药分析前处理的可没有哟
国内的 分析化学 色谱 分析测试学报 农药学 农药。。。
国外的 见之前有个帖子 色谱质谱方面的杂志 ,以及日本的农药科学,看看
2009年08月06日发布人:命运--ses
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!,Journal of Chromatography不是很容易就能中的,推荐SpringerLink、Wiley InterScience数据库中关于色谱或者农药分析类的SCI期刊。,看了对你文章的评论,其实还是说你文章的卖点不够,如果你的样品处理方法比较特
2009年08月05日发布人:NVIDIA
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溶解样品就行,丙酮比己烷便宜,用丙酮没什么不妥吧!,我们有机磷用丙酮 有机氯用的正己烷,二者的极性差别比较大,对农残标准物质的溶解度不同,为了照顾各种不同的农药,一般多残留农药分析都是用1:1丙酮正己烷做溶剂。,不同溶剂配制的标液,有什么不一样的表现?
2011年08月22日发布人:nancy7752