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[color=DarkOrchid][size=5][font=楷体_GB2312][b]PCR条带弥散的问题 [转自 丁香园轮论坛]
近来实验中,出现了很多次PCR条带弥散现象,不知各位战友以前有没有遇到过,用什么方法进行克服
2011年08月20日发布人:橘子水儿
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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[size=3][color=Black][b]
我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻
2012年05月19日发布人:BUK
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[size=2]
哪位大侠能提供比较详细的介绍巢式PCR的文献和资料呀,
有经验之谈更好,多谢![/size],[size=2]巢式PCR和普通PCR在反应原理上是相同的 不同之处在于 巢式PCR第二轮的模板不是全部CDNA 而是
2015年08月05日发布人:西子
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[size=2]第一轮pcr条带不是很亮,又做了以第一轮为模板做了一轮巢式PCR,结果跑电泳跑的拖尾 条带在最顶端。
第一轮循环数34,以cDNA为底物,加2ul
第二轮循环数30,以第一轮产物为底物,加2ul[/size
2015年02月14日发布人:chenshuanhe
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[font=黑体][size=4][color=Sienna][求助]pcr电泳结果紧急求教
我从石蜡组织用常规酚-氯仿抽提法得到基因组DNA,经B球蛋白内参PCR证明提取成功,然后进行巢式PCR,下面依次为阳性对照、第一轮
2011年10月24日发布人:PINK
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谈一下自己想法
一、新药研究所的“产品诉求对象”
当然是药厂
经过几轮淘汰,据国内药厂仍有四千余家,虽然药厂现在越来越不好办,但仍有投资者对该行业有很大兴趣,可以说,药厂数量在未来几年内仍会保持较高的数字。
另,GMP认证的的大扫把使很大数量的药厂现急需新药项目来使生产饱和,加快回收GMP认
2015年11月12日发布人:生物迷
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[/attach],草莓
[attach]1338[/attach],冠花
[attach]1339[/attach],扣形苜蓿
[attach]1340[/attach],马蹄铁形野豌豆
[attach]1341
2009年10月16日发布人:12388
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[size=2][font=黑体]
我正在做巢式pcr,第一轮扩增时产物很好,我直接用第一轮的产物做模版进行第二轮扩增,结果第二轮扩增时出现很多杂带,我在想提高退火温度能不能减少杂带[/font][/size],[size=2]你怎么
2014年12月01日发布人:kswl870
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裂解,冰上静置半小时后,12,000*rpm 10分钟,取上清。
由于灌注的是缺血缺氧对心肌蛋白的影响,而且要做染色关注冠脉,所以一开始没有灌流的步骤,怕有影响。所以到此步发现上清深浅不等,有的偏红,有的色浅。
随后BCA蛋白定量
2013年10月25日发布人:prettygirl@